1-bromo-2-heptene | 34686-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-2-heptene
• 英文别名: 1-bromo-2-hepten；2-heptenyl bromide；1-bromohept-2-ene；1-Brom-hepten-2；γ-Butyl-allylbromid；α-Brom-β-heptylen；1-Brom-hept-2-en
• CAS: 34686-77-6
• 化学式: C₇H₁₃Br
• 分子量: 177.084
• InChiKey: OWNFMPKLXRVOQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -98°C (estimate)
• 沸点：
  161.96°C (estimate)
• 密度：
  1.1702 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-heptene 在 sodium hydroxide 、 (3E)-5-溴-3-庚烯 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 (4-hept-2-enyl-m-phenylenedioxy)-di-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The Pentenyl-, Hexenyl- and Heptenylresorcinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01280a023
• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔-1-醇 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 喹啉 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-bromo-2-heptene
  参考文献：
  名称：

  非对称酮高度非对映选择性加成的情况：（2-烯基）三苯氧基钛衍生物的lk加成†

  摘要：

  （2-丁烯基）-，（4-甲基-2-戊烯基）-和（2-庚烯基）三苯氧基钛（2a - c）加到二烷基，烷基芳基和炔基芳基酮中，可得到高产率的叔均烯丙基醇（5 – 12），它们的非对映异构体富集度高达98％。通过两种产物通过β-羟基酸13和16以及β-内酯14和17降解为烯烃15和18的构型分配，导致提出了一种通用的机理并提出了该化合物的相对主题1k的规格。流程（方案5）。烯丙基钛化合物2可以用作d 2-试剂（参见d 2-合成子II和醛醇型结构1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650704

文献信息

• Highly Efficient Narasaka-Heck Cyclizations Mediated by P(3,5-(CF3)2C6H3)3: Facile Access to N-Heterobicyclic Scaffolds
  作者：Adele Faulkner、John F. Bower

  DOI：10.1002/anie.201107511

  日期：2012.2.13

  N‐heterobicyclic scaffolds: Highly efficient palladium‐catalyzed cyclizations of oxime esters with cyclic alkenes were used as a general entry to perhydroindole and related scaffolds. The chemistry is reliant upon the use of P(3,5‐(CF3)2C6H3)3 for the key C(sp3)N bond‐forming process and this facilitates cyclizations with enhanced levels of efficiency across a range of sterically and electronically

  N-杂环双环支架：肟酯与环烯烃的高效钯催化环化反应通常用作过氢吲哚和相关支架的入口。化学过程依赖于关键的C（sp 3）N键形成过程使用P（3,5-（CF 3）2 C 6 H 3）3的形成，这有利于环化反应，并提高了整个反应过程的效率。一系列在空间和电子方面不同的基材。
• Palladium- or nickel-catalyzed sequential reaction of organic bromides, bicyclo[2.2.1]hept-2-ene or bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene and alkynes
  作者：Marta Catellani、Gian Paolo Chiusoli、Aristodemo Mari

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80586-0

  日期：1984.10

  The reactions of various types of organic bromides with a mixture of bicycloheptene or bicycloheptadiene and alkynes are reported. The products are bicyclic compounds, containing an organic chain and an alkynyl group in adjacent positions.

  据报道，各种类型的有机溴化物与双环庚烯或双环庚二烯与炔烃的混合物反应。产物是双环化合物，其在相邻位置包含有机链和炔基。
• Synthèse régiospécifique d'amines tertiaires à groupe secondaire bi-insaturé
  作者：D. Mesnard、L. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85018-1

  日期：1989.9

  We describe the regiospecific preparation of tertiary amines with a symmetrical (or dissymmetrical) doubly unsaturated secondary group, by reaction of an allylic, vinylic or acetylenic organometallic derivative with a dialkylformamido acetal, a chlorinated iminium salt or an alkynyl aminoether.

  我们描述了通过烯丙基，乙烯基或炔属有机金属衍生物与二烷基甲酰胺基缩醛，氯化亚胺盐或炔基氨基醚的反应，制备具有对称（或不对称）双不饱和仲基的叔胺的区域特异性制备方法。
• Etude de l'alkylation d'organolithiens allyliques monochlores: Synthese en une etape de chlorures allyliques secondaires ou tertiaires et/ou de chlorures vinyliques de configuration Z
  作者：B. Mauze、P. Ongoka、L. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85127-x

  日期：1984.3

  Le chloroallyllithium et le gem-chloro(méthyl) allyllithium réagissent facilement avec une large variété d'agents alkylants, pour conduire, en une seule étape, à des chlorures allyliques secondaires ou tertiaires et/ou à des chlorures vinyliques de configuration Z.

  乐chloroallyllithium等乐宝石氯（甲基）烯丙基锂réagissentfacilement AVEC UNE大综艺D'代理alkylants，倒conduire，EN UNE seule ETAPE，一个DES chlorures allyliques次级线圈，欧tertiaires等/ OU一个DES chlorures vinyliques去配置ž。
• Komplexkatalyse
  作者：Rudolf Taube、Jörg-Peter Gehrke、Reiner Radeglia

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80206-0

  日期：1985.8

  η3-allylbis(triarylphosphite)nickel(II) complexes with butadiene under chain propagation to give the polybutadienyl complex, [3-RC3H4Ni(P(OAr)3)2]PF6, was monitored by 31P NMR spectroscopy. In the case of the triphenylphosphite complex both the anti- and the syn-configuration could be identified by means of their different AB spectra. The anti-syn isomerization, the higher reactivity of the thermodynamically

  的η的反应3 -allylbis与丁二烯（三芳基亚磷酸酯）合镍（II）配合下链增长，得到聚丁二烯复杂，[3-RC 3 ħ 4的Ni（P（OAR）3）2 ] PF 6，被监测的31 P NMR光谱。在的亚磷酸三苯酯复合两种情况下的反-和SYN构型可以通过各自不同的AB光谱来确定。所述抗顺式异构化，在热力学上更稳定的更高的反应性顺式-形式，并且形成抗还证明了每个丁二烯插入步骤的结构。从这些观察结果中，可以首次得出反式调节的实验基础，以反syn异构化为速率确定步骤。