(3E)-5-溴-3-庚烯 | 100594-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: (3E)-5-溴-3-庚烯
• 英文名称: Bromhepten
• 英文别名: 3-bromo-1-heptene；3-bromo-hept-1-ene；(+/-)-3-bromo-hepten-1-ene；3-Brom-hept-1-en；(+/-)-3-Brom-hepten-1-en；3-Bromohept-1-ene
• CAS: 100594-85-2
• 化学式: C₇H₁₃Br
• 分子量: 177.084
• InChiKey: XKJHNOAFZFHACN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -98°C (estimate)
• 沸点：
  161.96°C (estimate)
• 密度：
  1.1702 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-5-溴-3-庚烯 生成 1-bromo-2-heptene
  参考文献：
  名称：

  Delaby; Hubert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1943, vol. <5>10, p. 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 1-bromo-2-heptene 、 (3E)-5-溴-3-庚烯
  参考文献：
  名称：

  Young; Richards; Azorlosa, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 3071

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-bromo-2-heptene 、 间苯二酚 在 (3E)-5-溴-3-庚烯 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 4-hept-2-enyl-resorcinol
  参考文献：
  名称：

  The Pentenyl-, Hexenyl- and Heptenylresorcinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01280a023

文献信息

• Komplexkatalyse
  作者：Rudolf Taube、Jörg-Peter Gehrke、Reiner Radeglia

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80206-0

  日期：1985.8

  η3-allylbis(triarylphosphite)nickel(II) complexes with butadiene under chain propagation to give the polybutadienyl complex, [3-RC3H4Ni(P(OAr)3)2]PF6, was monitored by 31P NMR spectroscopy. In the case of the triphenylphosphite complex both the anti- and the syn-configuration could be identified by means of their different AB spectra. The anti-syn isomerization, the higher reactivity of the thermodynamically

  的η的反应3 -allylbis与丁二烯（三芳基亚磷酸酯）合镍（II）配合下链增长，得到聚丁二烯复杂，[3-RC 3 ħ 4的Ni（P（OAR）3）2 ] PF 6，被监测的31 P NMR光谱。在的亚磷酸三苯酯复合两种情况下的反-和SYN构型可以通过各自不同的AB光谱来确定。所述抗顺式异构化，在热力学上更稳定的更高的反应性顺式-形式，并且形成抗还证明了每个丁二烯插入步骤的结构。从这些观察结果中，可以首次得出反式调节的实验基础，以反syn异构化为速率确定步骤。
• Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000554A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen aus halogenalkylsubstituierten Olefinen und Percarbonsäuren in organischer Lösung in hohen Ausbeuten und großer Reinheit welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein chloralkyloder bromalkylsubstituiertes Monoolefin der allgemeinen Formel mit einer Lösung einer 3 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltenden Percarbonsäure in einem chlorierten, 1 bis 8 Kohlenstoffatome enthaltenden Kohlenwasserstoff bei einem Molverhältnis von Monoolefin zu Percarbonsäure von 1,1 : 1 bis 10 : 1 und bei einer Temperatur von 30 bis 100°C umsetzt.

  本发明涉及一种由卤代烷基取代的烯烃和过羧酸在有机溶液中以高产率和高纯度制备卤代烷基取代的环氧乙烷的改进工艺，其特征在于通式为氯烷基或溴烷基取代的单烯烃与含 3 至 4 个碳原子的过羧酸在含 1 至 8 个碳原子的氯化烃中的溶液反应，单烯烃与过羧酸的摩尔比为 1.1 ： 1 至 10 : 1，温度为 30 至 100°C。
• Frazer et al., Chemistry and industry, 1954, p. 931
  作者：Frazer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bohlmann; Viehe, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1347,1350
  作者：Bohlmann、Viehe

  DOI：——

  日期：——