benzyl 4-(3-(dimethylamino)propylcarbamoyl)benzoate | 1357620-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(3-(dimethylamino)propylcarbamoyl)benzoate
• CAS: 1357620-12-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: DSRODDXCJOYPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(3-(dimethylamino)propylcarbamoyl)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 N-(3-acetamido-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)-N'-(3-(dimethylamino)propyl) terephthalamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzoic acids and polybenzamides containing tertiary alkylamino functionality

  摘要：

  The high-yielding and easily scalable synthesis of a number of benzoic acids bearing a tertiary alkylamino functionality has been achieved. The flexible synthesis began from readily available aminobenzoic acids or terephthaloyl chloride and requires almost no chromatography. Coupling of the synthesised amino acids to a range of substituted anilines was achieved when utilizing a specific combination of DIC, HOBt and DMAP. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.030
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酸二苄酯 在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 benzyl 4-(3-(dimethylamino)propylcarbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzoic acids and polybenzamides containing tertiary alkylamino functionality

  摘要：

  The high-yielding and easily scalable synthesis of a number of benzoic acids bearing a tertiary alkylamino functionality has been achieved. The flexible synthesis began from readily available aminobenzoic acids or terephthaloyl chloride and requires almost no chromatography. Coupling of the synthesised amino acids to a range of substituted anilines was achieved when utilizing a specific combination of DIC, HOBt and DMAP. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.030