1-羟基亚氨基-2-(4-甲氧基苯基)-2-环己烯 | 56923-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-羟基亚氨基-2-(4-甲氧基苯基)-2-环己烯
• 英文名称: 1-hydroxyimino-2-(4-methoxyphenyl)-2-cyclohexene
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-cyclohex-2-en-1-one oxime；2-p-Anisylcyclohex-2-en-1-on-oxim；Agn-PC-0lovzv；N-[2-(4-methoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 56923-16-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: QPUYXDPYEMXASF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  399.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基亚氨基-2-(4-甲氧基苯基)-2-环己烯 在 盐酸 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sivasubramanian, S.; Muthusubramanian, S.; Ramasamy, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 552 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1e-(4-methoxyphenyl)-1a-chloro-2a-nitrosocyclohexane (dimer) 在 吡啶 作用下， 反应 0.17h， 以55%的产率得到1-羟基亚氨基-2-(4-甲氧基苯基)-2-环己烯
  参考文献：
  名称：

  Sivasubramanian, S.; Muthusubramanian, S.; Ramasamy, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 552 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sivasubramanian, S; Aravind, S; Muthusubramanian, S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 2, p. 125 - 127
  作者：Sivasubramanian, S、Aravind, S、Muthusubramanian, S、Arumugam, N

  DOI：——

  日期：——
• Sivasubramanian, S.; Muthusubramanian, S.; Arumugam, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 718 - 720
  作者：Sivasubramanian, S.、Muthusubramanian, S.、Arumugam, N.

  DOI：——

  日期：——
• Sivasubramanian, S.; Muthusubramanian, S.; Ramasamy, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 552 - 554
  作者：Sivasubramanian, S.、Muthusubramanian, S.、Ramasamy, S.、Arumugam, N

  DOI：——

  日期：——