N,N-dimethyl-4-oxocyclohexanecarboxamide | 1352935-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-oxocyclohexanecarboxamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-oxocyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 1352935-39-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: NKLKQSVCRVETKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-oxocyclohexanecarboxamide 、 2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3 ,4-d]pyrimidine trifluoroacetate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 cis-4-(4-{[(1R)-1-[3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino}-2-chloro-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-N,N-dimethylcyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2020180770A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羰基环己羧酸 、 盐酸二甲胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以55%的产率得到N,N-dimethyl-4-oxocyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明提供了式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2013027001A1

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CCR2 À BASE DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011159854A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Wherein: R1, R2, R4, J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R4、J、Q和A如说明书所述定义。本发明还包括预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为2型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还包括通过管理治疗有效量的至少一种公式(I)化合物来抑制哺乳动物中的CCR2活性的方法。
• [EN] SOS1 INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE SOS1, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] SOS1抑制剂、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022028506A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  式（I）的SOS1抑制剂、包含其的药物组合物、及其用于预防或治疗疾病的用途。
• CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Lanter James C.

  公开号：US20110312936A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 4 , J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涉及I式化合物，其中：R1、R2、R4、J、Q和A如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还涉及通过给哺乳动物施加至少一种I式化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• New Method to Large-Scalable Preparation of the Key Chiral Cyclohexane cis-Diamine Intermediate for Edoxaban
  作者：Dingding Yuan、Qiujun Peng、Wenwen Xia、Wansheng Yu、Libo Ruan、Yaping Wang、Yu Chen、Xianhua Pan

  DOI：10.1021/acs.oprd.4c00039

  日期：2024.7.19

  A new synthesis of tert-butyl (1R,2S,5S)-2-amino-5-(dimethylcarbamoyl)cyclohexylcarbamate, a key intermediate of edoxaban, is disclosed. This compound is a cyclohexane cis-diamine whose structure is a synthetic challenge. The known synthetic methods suffer from drawbacks, such as low yield, long reaction times, as well as excessive use of NaN3. The new method includes a total of nine steps starting

  公开了艾多沙班的关键中间体(1R,2S,5S)-2-氨基-5-(二甲基氨基甲酰基)环己基氨基甲酸叔丁酯的新合成方法。该化合物是环己烷顺二胺，其结构是一个合成挑战。已知的合成方法存在诸如收率低、反应时间长以及NaN 3 的过度使用等缺点。新方法从已知化合物(1S,4S,5S)-4-bromo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one开始，总共包括九个步骤，其γ-丁内酯框架是开环的经过前两步后形成反式-3-叠氮基-4-羟基环己烷。随后的氧化导致环己酮的形成，然后通过酶催化的不对称还原胺化、CbzCl酰化和叠氮基的还原依次转化为顺式二胺。通过 (Boc) 2 O 酰化，然后脱除 Cbz 基团，最终形成目标物 (1R,2S,5S)-2-氨基-5-(二甲基氨基甲酰基)环己基氨基甲酸叔丁酯使用氢化。
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20220135584A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.