绿麦隆 | 15545-48-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 取代脲类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 绿麦隆
• 中文别名: N,N-二甲基-N-(3-氯-4-甲苯基)脲；氯麦隆；N-(3-氯-4-甲基苯基)-N',N'-二甲基脲；3-(3-氯-4-甲苯基)-N,N-二甲基脲；迪柯兰；N-(3-氯-4-甲基苯基)-N,N-二甲基脲
• 英文名称: N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N,N-dimethylurea
• 英文别名: Chlorotoluron；3-(3-chloro-4-methylphenyl)-1,1-dimethylurea
• CAS: 15545-48-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD00018275
• 分子量: 212.679
• InChiKey: JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148.3°
• 沸点：
  367.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2426 (rough estimate)
• 闪点：
  2 °C
• 溶解度：
  氯仿：微溶；甲醇：微溶
• 物理描述：
  COLOURLESS CRYSTALS OR WHITE POWDER.
• 颜色/状态：
  COLORLESS CRYSTALS
• 气味：
  ODORLESS
• 蒸汽压力：
  3.6X10-8 MM HG @ 20 °C
• 稳定性/保质期：
  Stable under normal conditions in neutral media. Hydrolyzed by strong acids and alkalis.
• 腐蚀性：
  Noncorrosive
• 碰撞截面：
  145.96 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
• 保留指数：
  1627.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

识别了苯脲类除草剂在生物环境中的N-去甲基化和/或N-去甲氧基化反应 -- 氯甲磺隆 -- 在粉砂粘土土壤中；植物：在小麦中；哺乳动物：在大鼠中 /来自表格/

RECOGNIZED N-DEMETHYLATION &/OR N-DEMETHOXYLATION REACTIONS OF PHENYLUREA HERBICIDES IN BIOLOGICAL ENVIRONMENTS--CHLORTOLURON-- SOIL/MICROBIAL MEDIA: IN SILTY CLAY SOIL; PLANTS: IN WHEAT; MAMMALS: IN RAT /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

... (14)C-对甲苯基标记除草剂/氯乙嘧啶/在大鼠体内的命运 ... 甲基环取代基经过逐步氧化，首先产生相应的羟甲基，然后是羧基衍生物。 ...在大鼠体内，N-去甲基化/侧链氧化途径产生的化合物是 /SRP: 3-(3-氯-4-羟甲基苯基)-1,1-二甲基脲; 3-(3-氯-4-羧基苯基)-1,1-二甲基脲; 3-(3-氯-4-羟甲基苯基)-1-甲基脲; 3-(3-氯-4-羧基苯基)-1-甲基脲; 3-(3-氯-4-羟甲基苯基)脲和3-(3-氯-4-羧基苯基)脲。

...FATE OF (14)C-TOLYL-LABELED HERBICIDE /CHLORTOLURON/ IN RAT. ...METHYL RING SUBSTITUENT WAS SUBJECTED TO STEPWISE OXIDATION, YIELDING FIRST CORRESPONDING HYDROXYMETHYL AND THEN CARBOXY DERIVATIVE. ... COMBINED N-DEMETHYLATION/SIDE-CHAIN OXIDATION PATHWAY IN RATS IS /SRP: 3-(3-CHLORO-4-HYDROXYMETHYLPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA; 3-(3-CHLORO-4-CARBOXYPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA; 3-(3-CHLORO-4-HYDROXYMETHYLPHENYL)-1-METHYLUREA; 3-(3-CHLORO-4-CARBOXYPHENYL)-1-METHYLUREA; 3-(3-CHLORO-4-HYDROXYMETHYLPHENYL)UREA AND 3-(3-CHLORO-4-CARBOXYPHENYL)UREA/.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

氯荼隆在小麦中的代谢表现出基本相同的降解定性模式。然而，羟基甲基代谢物（3-(3-氯-4-羟基甲基苯基)-1,1-二甲基脲）的大部分最初以水溶性结合物（水溶性共轭物）的形式被捕获。进一步的氧化成相应的羧基衍生物仅发生在植物生长的后期阶段。此外，N-去甲基化没有超过N-单甲基阶段。

THE METABOLISM OF CHLORTOLURON IN WHEAT EXHIBITED ESSENTIALLY THE SAME QUALITATIVE PATTERN OF DEGRADATION. HOWEVER, THE MAJOR PORTION OF THE HYDROXYMETHYL METABOLITE (3-(3-CHLORO-4-HYDROXYMETHYLPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA) WAS FIRST TRAPPED AS WATER-SOL CONJUGATE(S). FURTHER OXIDATION TO CORRESPONDING CARBOXY DERIVATIVE OCCURRED ONLY IN LATER STAGES OF PLANT GROWTH. IN ADDN, N-DEMETHYLATION DID NOT PROCEED BEYOND N-MONOMETHYL STAGE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

chlortoluron 在几种植物物种中的代谢被研究。chlortoluron 通过 N-脱甲基和环甲基氧化反应降解。后者是在小麦和大麦中的主要降解途径。由于环甲基氧化的产物不具有植物毒性，这些谷物中存在这样的解毒机制可能是它们对chlortoluron的增强抗性的原因。在易感性的禾本科杂草如燕麦、看麦娘和黑麦草以及抗性棉花中的主要代谢物是 N-脱甲基化产物。然而，在棉花中，N-脱甲基化更为有效，产生了大量的 N-二脱甲基化代谢物，这些代谢物不具有植物毒性。

The metabolism of chlortoluron was investigated in several plant species. Chlortoluron was degraded via both N-demethylation and ring-methyl oxidation reactions. The latter pathway was the major degradative route in wheat and barley. Since the products of ring-methyl oxidation are nonphytotoxic, the existence of such a detoxification mechanism in these cereals may account for their enhanced resistance to chlortoluron. The major metabolites in the susceptible cereal weeds, Avena fatua, Alopecurus myosuroides and Lolium perenne, and in resistant cotton were products of N-demethylation. This reaction in the cereal weeds proceeded only very slightly beyond the state the mono-N-demethylated metabolites some of which retain considerable phytotoxicity. In cotton, however, N-demethylation was more efficient, giving rise to substantial amounts of N-didemethylated metabolites which are non-phytotoxic.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 相互作用

细胞色素P450s的水平和对羟基化活性的速率在从小麦悬浮细胞培养中制备的微体中被研究。在用2,4-D、proc1oraz、mecoprop、chlorotoluron和甲氧基乙氧基 safeners预处理的细胞中，细胞色素含量和酶活性（即负责氯甲酸酯环甲基羟基化和N-脱甲基化的酶系统）得到了增强。还确定了各种农用化学品对氯甲酸酯环甲基羟基酶和N-脱甲基酶的影响，在将它们直接添加到微体准备中之后。植物生长调节剂和杀菌剂以及胡椒基丁氧基会降低这两种活性，而tetcyclacis和procloraz的抑制作用更为显著。萘酐、甲氧基乙氧基 safeners、二氯甲烷和三氟二苯并呋喃的影响较弱。还使用除草剂的结构类似物研究了氯甲酸酯环甲基羟基酶和N-脱甲基酶的底物特异性。在测试的苯脲中，敌草隆是抑制效果最强的。其他可以通过小麦代谢的除草剂在不同程度上影响了这两种活性。然而，二氯芬酸只增强了氯甲酸酯N-脱甲基酶。

Levels of cytochrome p450s and rates of monooxygenase activities were studied in microsomes prepared from wheat cell suspension cultures. Cytochrome contents and enzymatic activities, namely, the enzymatic systems responsible for chlorotoluron ring-methy1 hydroxy1ation and N-demethylation, were enhanced after pretreatment of cells with 2,4-D, procloraz, mecoprop, chlorotoluron, and oxime ether safeners. Effects of various agrochemicals were also determined on chlorotoluron ring-methyl hydroxylase and N-demethylase, following their direct addition to microsomal preparations. Plant growth regulators and fungicide, as well as piperonyl butoxide decreased both activities, tetcyclacis, and procloraz being marked1y inhibitory. Naphthalic anhydride, oxime ether safeners, dich1ormid, and tridiphane had only weak effects. The substrate specificities of chlorotoluron ring-methyl hydroxylase and N-demethylase were also investigated using structural analogues of the herbicide. Diuron was the strongest inhibitor among the tested phenylureas. Other herbicides that can be metabolized by wheat affected both activities to different extents. However, diclofop enhanced only chlorotoluron N-demethylase.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

1. 用肥皂和水清洗受污染的皮肤。2. 用大量清水冲洗受污染的眼睛15分钟。3. 摄入少量（小于10毫克/千克体重）发生在治疗前不到一小时的情况，最好通过以下方式处理：A. 服用吐根糖浆，随后喝1-2杯水。成人及12岁以上儿童的剂量：30毫升。12岁以下儿童的剂量：15毫升。B. 活性炭：/PRC：儿童用30克活性炭混合3-4盎司水，成人用100克混合8-10盎司水/...在呕吐停止后。C. 硫酸钠或硫酸镁，0.25克/千克，用自来水作为泻药。/低毒或中等到毒性的杀虫剂/

1. WASH CONTAMINATED SKIN WITH SOAP & WATER. 2. FLUSH CONTAMINATED EYES WITH COPIOUS AMOUNTS OF FRESH WATER FOR 15 MINUTES. 3. INGESTIONS OF SMALL AMOUNTS (LESS THAN 10 MG/KG BODY WEIGHT) OCCURRING LESS THAN AN HOUR BEFORE TREATMENT, ARE PROBABLY BEST TREATED BY: A. SYRUP OF IPECAC, FOLLOWED BY 1-2 GLASSES OF WATER. DOSE FOR ADULTS & CHILDREN OVER 12 YEARS: 30 ML. DOSE FOR CHILDREN UNDER 12 YEARS: 15 ML. B. ACTIVATED CHARCOAL: /PRC: 30 G ACTIVATED CHARCOAL IN 3-4 OZ WATER (CHILDREN), 100 G IN 8-10 OZ WATER (ADULT)/...AFTER VOMITING STOPS. C. SODIUM OR MAGNESIUM SULFATE, 0.25 G/KG IN TAP WATER, AS A CATHARTIC. /PESTICIDES OF LOW OR MODERATE TOXICITY/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

4. 在治疗开始前不到1小时内摄入大量（超过10毫克/千克）的，应通过洗胃进行治疗：A. 插管至胃部并吸出内容物。B. 用活性炭悬浮液洗胃...并在拔管前在胃中留下30-50克活性炭。C. 作为泻药使用，将硫酸钠0.25克/千克溶解在自来水中。警告：某些化学品配方中包含烃类（煤油、石油馏分）。摄入非常大的量可能会导致中枢神经系统抑制。在这种情况下，使用催吐剂是禁忌的。此外，胃插管存在吸入性烃类肺炎的风险。因此，请遵守以下预防措施：(1) 如果受害者昏迷或反应迟钝，并且有设备，请在胃插管前插入气管内导管（如果有的话，带气囊）。(2) 在插管和洗胃过程中，保持受害者的头部低于胃部水平/儿童用自来水，成人用等渗盐水/（特伦德伦堡位或左侧卧位，床头向下倾斜）。保持受害者头部向左转。(3) 尽可能经常吸出咽部，以移除呛咳或呕吐的胃内容物。/低或中毒性农药/

4. INGESTIONS OF LARGE AMOUNTS (MORE THAN 10 MG/KG) OCCURRING LESS THAN AN HR BEFORE TREATMENT, SHOULD PROBABLY BE TREATED BY GASTRIC LAVAGE: A. INTUBATE STOMACH & ASPIRATE CONTENTS. B. LAVAGE STOMACH WITH SLURRY OF ACTIVATED CHARCOAL.../&/ LEAVE 30-50 G ACTIVATED CHARCOAL IN THE STOMACH BEFORE WITHDRAWING TUBE. C. SODIUM SULFATE, 0.25 G/KG IN TAP WATER, AS A CATHARTIC. CAUTION: HYDROCARBONS (KEROSENE, PETROLEUM DISTILLATES) ARE INCLUDED IN SOME FORMULATIONS OF THESE CHEMICALS. INGESTION OF VERY LARGE AMOUNTS MAY CAUSE CNS DEPRESSION. IN THIS CASE, IPECAC IS CONTRAINDICATED. ALSO, GASTRIC INTUBATION INCURS A RISK OF HYDROCARBON PNEUMONITIS. FOR THIS REASON OBSERVE THE FOLLOWING PRECAUTIONS: (1) IF THE VICTIM IF UNCONSCIOUS OR OBTUNDED & FACILITIES ARE AT HAND, INSERT AN ENDOTRACHEAL TUBE (CUFFED, IF AVAILABLE) PRIOR TO GASTRIC INTUBATION. (2) KEEP VICTIM'S HEAD BELOW LEVEL OF STOMACH DURING INTUBATION & LAVAGE /PRC: TAP WATER IN CHILDREN, ISOTONIC SALINE IN ADULTS/ (TRENDELENBURG, OR LEFT LATERAL DECUBITUS, WITH HEAD OF TABLE TIPPED DOWNWARD). KEEP VICTIM'S HEAD TURNED TO THE LEFT. (3) ASPIRATE PHARYNX AS REGULARLY AS POSSIBLE TO REMOVE GAGGED OR VOMITED STOMACH CONTENTS. /PESTICIDES OF LOW OR MODERATE TOXICITY/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(甲苯基-(14)C)氯酞酸每天给大鼠服用……2周……血液和各个器官中的放射性浓度在第一天或第二天达到最高水平……在实验的剩余时间内没有增加。当停止服用标记物质时，所有组织中的放射性在……9天内降低到检测水平以下。

...(TOLYL-(14)C)CHLORTOLURON WAS ADMIN DAILY TO RATS FOR...2 WK...CONCN OF RADIOACTIVITY IN BLOOD & VARIOUS ORGANS REACHED THEIR HIGHEST LEVEL ON 1ST OR 2ND DAY...& DID NOT INCR FOR REMAINDER OF EXPT. ...WHEN FEEDING OF LABEL WAS ABANDONED, RADIOACTIVITY IN ALL TISSUES DECR BELOW DETECTABLE LEVELS WITHIN...9 DAYS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

使用不同位置标记有(14)C的苯脲类化合物口服给予大鼠，观察到总放射性迅速且有效地通过尿液和粪便排出。施用的放射性物质的90%或更多在给药后72小时内通过排泄物排出 ...(甲苯-(14)C)氯甲脲。在大多数提到的化合物/(甲苯-(14)C)氯甲脲/中，大部分标记物通过尿液排出，而粪便中的放射性物质的量通常不超过施用剂量的20%。

...PHENYLUREAS LABELED WITH (14)C IN DIFFERENT POSITIONS WERE ADMIN ORALLY TO RATS, IT WAS OBSERVED THAT TOTAL RADIOACTIVITY WAS RAPIDLY & EFFICIENTLY ELIMINATED IN URINE & FECES. ...90% OR MORE OF RADIOACTIVITY APPLIED WAS ACCOUNTED FOR IN EXCRETA WITHIN 72 HR AFTER ADMIN...(TOLYL-(14)C)CHLORTOLURON. WITH MOST MENTIONED CMPD /(TOLYL-(14)C)CHLORTOLURON/ MAJOR PORTION OF LABEL WAS ELIMINATED IN URINE, WHEREAS AMT OF FECAL RADIOACTIVITY WAS USUALLY NO MORE THAN 20% IN TERMS OF DOSE APPLIED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37,S46,S60,S61
• 危险类别码：
  R40,R50/53,R63
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• RTECS号：
  YS7230000
• 海关编码：
  2924299035

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	绿麦隆；N，N-二甲基-N，-(3-氯-4-甲苯基)脲
化学品英文名称：	Chlorotoluron；N，N-Dimethyl-N，-(3-chloro-4-methylphenyl)urea
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	15545-48-9
分子式：	C 10 H 13 ClN 2 O
分子量：	212.70

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：绿麦隆；N，N-二甲基-N，-(3-氯-4-甲苯基)脲

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品为低毒除草剂。吸入或误服会中毒。有致突变作用。受热分解释出氯和氮氧化物。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出高毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。小心扫起，避免扬尘，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	生产操作或农业使用时，应该佩戴防尘口罩。
眼睛防护：	一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	纯品为无色无臭结晶，原药为黄褐色块状固体。
pH：
熔点(℃)：	147～148
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	0．173X(10-7)／20℃
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 10 H 13 ClN 2 O
分子量：	212.70
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	难溶于水，微溶于部分有机溶剂。
主要用途：	用作农用除草剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：5800mg／kg(大鼠经口) LC50：1300mg／m3(大鼠吸入)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61904
UN编号：	2588
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。包装密封。防止受潮和雨淋。防止阳光曝晒。应与碱类、酸类、氧化剂、食用化工原料等分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

绿麦隆是一种广泛用于谷物田除草的农药。以下是关于绿麦隆的一些关键信息：

主要用途：

• 防除杂草：主要用于防治看麦娘、早熟禾、繁缕等双子叶和单子叶杂草。
• 增产作用：对小麦等麦类作物有一定的增产效果。

生产方法：

绿麦隆主要通过以下几种工艺路线制备：

1. 异氰酸酯法

   • 涉及四个步骤：氯化、还原、酯化和加成。具体过程包括：
     1. 氯化：使用FeCl3 (或SbCl3)催化对硝基甲苯与氯反应。
     2. 还原：在雷尼镍催化剂下，通氢气进行加氢反应。
     3. 酯化：3-氯-4-甲基苯胺与光气反应生成3-氯-4-甲苯异氰酸酯。可以采用二硫化碳法替代光气以提高安全性。
     4. 加成：以水为溶剂，控制低温下进行胺的加成。

2. 氨基甲酰氯法

   • 涉及合成N, N-二甲基甲酰氯和其与3-氯-4-甲基苯胺作用生成绿麦隆的过程。

3. 催化法

   • 以一氧化碳为原料，通过催化剂实现直接加成反应制备绿麦隆。

物理化学性质及安全注意事项：

• 毒性：属于低毒农药。
• 急性毒性（大鼠口服LD50）：约为5800毫克/公斤。
• 可燃性危险特性：燃烧时会产生有毒的氮氧化物和氯化物气体，需注意储存运输条件。
• 灭火剂推荐：干粉、泡沫或砂土。

注意事项：

1. 在使用过程中要严格遵守安全操作规程，避免吸入粉尘或蒸汽。
2. 应储存在通风良好且低温干燥的地方，并远离食品原料等敏感物质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  绿麦隆 在 氢化铝 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 甲胺
  参考文献：
  名称：

  高效液相色谱法对农药进行柱后光解，用于荧光测定。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00154a007
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯 、 二甲基-D6-胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.33h， 以86%的产率得到绿麦隆
  参考文献：
  名称：

  苯脲类除草剂或氘代标记的苯脲类除草剂的 合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种苯脲类除草剂或氘代标记的苯脲类除草剂(式(I)化合物)的合成方法，所述式(I)化合物由式(II)化合物在有机碱存在时与二甲胺盐或D6‑二甲胺盐反应获得。该合成方法避免了取代的苯基异氰酸酯与水或醇发生的副反应，减少了二甲胺或二甲胺‑D6的泄露，操作简单，对设备要求低，成本低，收率高，副产物少。

  公开号：

  CN106008276B

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。