二甲基-D6-胺盐酸盐 | 53170-19-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二甲基-D6-胺盐酸盐
• 中文别名: 二甲基-d6-胺盐酸盐；二甲胺-D6盐酸盐
• 英文名称: d6-dimethylamine hydrochloride
• 英文别名: dimethyl-d6-amine hydrochloride；bis(methyl-d3)amine hydrochloride；dimethylamine-d6 hydrochloride；1,1,1-trideuterio-N-(trideuteriomethyl)methanamine hydrochloride；deuterated dimethylamine hydrochloride；deuterated-d6-dimethylamine hydrochloride；Di((2H3)methyl)ammonium chloride；1,1,1-trideuterio-N-(trideuteriomethyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 53170-19-7
• 化学式: C₂H₈N*Cl
• 分子量: 87.4976
• InChiKey: IQDGSYLLQPDQDV-TXHXQZCNSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-173 °C(lit.)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）、水（少量）
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28459000
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

制备方法与用途

化学性质

二甲基-D6-胺盐酸盐可以作为重要的反应中间体，参与多种化学反应，如取代反应、加成反应等。通过引入氘原子，可以在一定程度上改变反应的活性和选择性。

用途

二甲基-D6-胺盐酸盐不仅可作为重要的反应中间体用于有机合成中；还可以作为同位素标记的药物分子，用于研究药物在生物体内的代谢过程、分布情况等。

储存条件

在储存和运输过程中，二甲基-D6-胺盐酸盐应放置于阴凉、干燥、通风的地方，并避免与氧化剂、酸类等物质接触。

健康防护

在使用过程中，应佩戴防护眼镜和手套等防护用品，避免接触皮肤和眼睛。如果不慎接触或吸入，应立即采取紧急处理措施并就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基-D6-胺盐酸盐 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以90%的产率得到六甲基磷酰三胺-d18
  参考文献：
  名称：

  一种氘代六甲基磷酰三胺-D18的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种氘代六甲基磷酰三胺‑D18的合成方法，所述的方法包括如下步骤：在三乙胺的存在下，将氘代二甲胺盐酸盐和三氯氧磷进行取代反应，制得氘代六甲基磷酰三胺‑D18；所述的反应中，反应溶剂为二氯甲烷，反应温度为室温，反应时间为16小时。本发明具有如下技术效果：本发明首次使用一种市售的氘代二甲胺盐酸盐替代氘代二甲胺气体，与三氯氧磷反应制得氘代六甲基磷酰三胺‑D18。

  公开号：

  CN111303206B
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Bis-(D3-methyl)-p-toluolsulfonamid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以6.0 g的产率得到二甲基-D6-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种氘代取代丁烯酰胺及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，具体涉及一种氘代取代丁烯酰胺及其制备方法与应用。其中，所述的氘代取代丁烯酰胺是由式Ⅴ所示的中间体化合物制备得到的。与现有技术相比，本发明中氘代的取代丁烯酰胺、氘代的取代丁乙酰胺‑N‑氧化物具良好的抗癌作用，为抗癌治疗药物增加了该药物的使用前景；同时，本发明中氘代的取代丁烯酰胺、氘代的取代丁乙酰胺‑N‑氧化物的工艺制备，操作比较简单，纯度高，三废少，艺环保友好。

  公开号：

  CN113493414A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017216726A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention is directed to substituted pyridine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (Iar): (Iar) wherein Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar and R5ar are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the invention are selective inhibitors of DNMT1 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta hemoglobinopathy disorders, sickle cell disease, sickle cell anemia, and beta thalassemia, and diseases associated with DNMT1 inhibition. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（Iar）的化合物：（Iar）其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2020104657A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present application relates to compounds with NLRP3inhibitory activity and to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions. The present application further relates to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3inhibition.

  本申请涉及具有NLRP3抑制活性的化合物及其相关盐、溶剂合物、前药和药物组合物。本申请进一步涉及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制。
• [EN] PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF GPR6<br/>[FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDINYLE ET PIPÉRAZINYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR6
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018183145A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed are compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R4, R5, R8, R10, R11, X1, X2, X3, X9, X12, and Z are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR6.

  本公开涉及公式1的化合物及其药用可接受的盐，其中L、R4、R5、R8、R10、R11、X1、X2、X3、X9、X12和Z在规范中定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR6相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009051822A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Synthesis of N,N-dimethyl-2,4-dinitro-5-fluorobenzylamine and its reactions with amino acids and peptides
  作者：Zhongfa Liu、Lawrence M Sayre

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.001

  日期：2004.2

  A practical synthesis is described for N,N-dimethyl-2,4-dinitro-5-fluorobenzylamine (DMDNFB) and its -d6 analog as an alternative Sanger's reagent (DNFB), for purposes of amino acid derivatization detectable by positive mode electrospray ionization mass spectrometry. DMDNFB is comparable to DNFB in its efficiency to derivatize amino acids and peptides. Various DMDNP (d0/d6) derivatives of (modified)

  描述了一种实用的合成方法，用于合成N，N-二甲基-2,4-二硝基-5-氟苄基胺（DMDNFB）及其-d 6类似物作为替代的桑格试剂（DNFB），以通过正模式电喷雾检测氨基酸衍生化电离质谱。DMDNFB在衍生氨基酸和肽的效率方面可与DNFB相媲美。合成了（修饰的）赖氨酸的各种DMDNP（d 0 / d 6）衍生物，以评估同位素编辑的LC-ESI-MS作为基于蛋白质的赖氨酸的翻译后修饰的结构定义的工具的潜在用途。