3-(3-chloro-4-methyl)phenylurea | 13142-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-chloro-4-methyl)phenylurea
• 英文别名: 3-chloro-4-methylphenylurea；1-(3-Chloro-4-methylphenyl)urea；(3-chloro-4-methylphenyl)urea
• CAS: 13142-64-8
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• mdl: MFCD00025419
• 分子量: 184.625
• InChiKey: GAFWRUXZGSUTHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-4-methyl)phenylurea 、 聚合甲醛 生成 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-3-(hydroxymethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  GAJTANDZHIEV, S. G.;RUSEVA, R. ZH.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  绿麦隆 反应 1.0h， 生成 3-(3-chloro-4-methyl)phenylurea 、 1-(3-氯-4-甲基)-3-甲基尿素 、 N'-(3-chloro-4-hydroxymethylphenyl)-N-methylurea 、 N'-(3-chloro-4-hydroxymethylphenyl)-N,N-dimethylurea 、 2-Chloro-4-(3,3-dimethyl-ureido)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  玉米中诱导型细胞色素 P450 依赖性酶对氯酮进行环甲基羟基化

  摘要：

  摘要 在来自发芽玉米的分离微粒体中检测到一种酶催化取代苯脲类除草剂氯吡脲的环甲基羟基化。氯脲羟基化完全依赖于 NADPH 和分子氧。该酶在氧气存在下被一氧化碳抑制，这种抑制作用可以被光逆转。几种已知的细胞色素 P450 酶抑制剂可不同程度地抑制氯酮羟基化。结论是新检测到的酶是细胞色素P450依赖性混合功能氧化酶。通过用除草剂解毒剂 CGA 154281 [4-(二氯乙酰)-3,4-二氢-3-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪]处理玉米种子，酶活性提高了 15 倍。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)87077-8

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORS OF CDK8 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES DE CDK8 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015049325A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to compounds formula (I) and to salts thereof, wherein R1-R4 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CDK8. Also included are pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及化合物公式（I）及其盐，其中R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CDK8的抑制剂。还包括包含本发明化合物的药用组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• The influence of 5-HT 2A activity on a 5-HT 2C specific in vivo assay used for early identification of multiple acting SERT and 5-HT 2C receptor ligands
  作者：Olivér Éliás、Katalin Nógrádi、György Domány、Zoltán Szakács、János Kóti、Csaba Szántay、Ákos Tarcsay、György M. Keserű、Anikó Gere、Béla Kiss、Dalma Kurkó、Sándor Kolok、Zsolt Némethy、Zoltán Kapui、Éva Hellinger、Mónika Vastag、Katalin Sághy、Rita Kedves、István Gyertyán

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.12.071

  日期：2016.2

  diphenylpiperazines have also been elaborated. Herein we report the synthesis of potent multiple-acting compounds from this new class. However, when two optimized representatives (6 and 14) possessing the desired in vitro profile were tested neither reduced the motor activity of mCPP treated animals. Comparative albeit limited in vitro structure–activity relationship (SAR) analysis and detailed in vivo studies are discussed

  由于我们旨在研究针对5-羟色胺（5-HT）转运蛋白（SERT）和5-HT 2C受体的双重作用化合物的探索性计划的结果，确定了一系列新颖的3-氨基-1-苯基丙氧基取代的二苯基脲。从该集合中，显示出最高的5-HT 2C受体亲和力的两种有前途的化合物（2和3）强烈抑制了5-HT 2C受体激动剂1-（3-氯苯基）哌嗪（mCPP）诱导小鼠运动力减退。为了进一步实现该目标，还详细说明了（2-氨基乙基）（苄基）氨磺酰基二苯基脲和二苯基哌嗪。在这里，我们报告了这一新类中强效多作用化合物的合成。但是，当测试具有所需体外特征的两个优化代表（6和14）时，它们均未降低mCPP处理动物的运动活性。讨论了有限的体外结构-活性关系（SAR）分析和详细的体内研究，并提出了其复杂行为的解释。
• Iminooxazolidines, process of preparation and method of use
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0265162B1

  公开（公告）日：1991-03-06
• GAJTANDZHIEV, S. G.;RUSEVA, R. ZH.
  作者：GAJTANDZHIEV, S. G.、RUSEVA, R. ZH.

  DOI：——

  日期：——
• IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO FIBRE REINFORCED COMPOSITES
  申请人：Hexcel Holding GmbH

  公开号：EP2794735A1

  公开（公告）日：2014-10-29