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diethyl ((4-(o-tolyl)thiophen-3-yl)methyl)phosphonate | 1312573-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl ((4-(o-tolyl)thiophen-3-yl)methyl)phosphonate
英文别名
3-[[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]-4-(2-methylphenyl)thiophene;3-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]-4-(2-methylphenyl)thiophene
diethyl ((4-(o-tolyl)thiophen-3-yl)methyl)phosphonate化学式
CAS
1312573-82-2
化学式
C16H21O3PS
mdl
——
分子量
324.381
InChiKey
KYXUQBRPETVIHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl ((4-(o-tolyl)thiophen-3-yl)methyl)phosphonate苯甲醛 在 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 3.25h, 以77%的产率得到(E)-3-styryl-4-(o-tolyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    3-取代的噻吩与芳基硼酸的区域选择性氧化偶联反应
    摘要:
    在优化的条件下,3-取代的噻吩(EWG = COOEt,PO(OEt)2)在碳原子C4处进行便捷的区域选择性氧化偶联反应。反应是在氧化银(2.0当量),三氟乙酸铯(tfa)(1.0当量),苯醌(BQ)(0.5当量)和催化量的Pd(tfa)2存在下,以各种芳基硼酸作为亲核试剂进行的。使用三氟乙酸(TFA)作为溶剂的(10mol%)。
    DOI:
    10.1021/ol201292v
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基噻吩N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 偶氮二异丁腈氧化汞红对苯醌silver(l) oxide 作用下, 以 四氯化碳三氟乙酸 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 diethyl ((4-(o-tolyl)thiophen-3-yl)methyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    3-取代的噻吩与芳基硼酸的区域选择性氧化偶联反应
    摘要:
    在优化的条件下,3-取代的噻吩(EWG = COOEt,PO(OEt)2)在碳原子C4处进行便捷的区域选择性氧化偶联反应。反应是在氧化银(2.0当量),三氟乙酸铯(tfa)(1.0当量),苯醌(BQ)(0.5当量)和催化量的Pd(tfa)2存在下,以各种芳基硼酸作为亲核试剂进行的。使用三氟乙酸(TFA)作为溶剂的(10mol%)。
    DOI:
    10.1021/ol201292v
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文献信息

  • Regioselective Oxidative Coupling Reactions of 3-Substituted Thiophenes with Arylboronic Acids
    作者:Ingo Schnapperelle、Stefan Breitenlechner、Thorsten Bach
    DOI:10.1021/ol201292v
    日期:2011.7.15
    Under optimized conditions, 3-substituted thiophenes (EWG = COOEt, PO(OEt)2) undergo a facile and regioselective oxidative coupling reaction at carbon atom C4. The reactions were performed with various aryl boronic acids as nucleophiles in the presence of silver oxide (2.0 equiv), cesium trifluoroacetate (tfa) (1.0 equiv), benzoquinone (BQ) (0.5 equiv), and catalytic amounts of Pd(tfa)2 (10 mol %)
    在优化的条件下,3-取代的噻吩(EWG = COOEt,PO(OEt)2)在碳原子C4处进行便捷的区域选择性氧化偶联反应。反应是在氧化银(2.0当量),三氟乙酸铯(tfa)(1.0当量),苯醌(BQ)(0.5当量)和催化量的Pd(tfa)2存在下,以各种芳基硼酸作为亲核试剂进行的。使用三氟乙酸(TFA)作为溶剂的(10mol%)。
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