Methyl (E)-7-methyl-9-(tetrahydropyranyloxy)-7-nonen-2-ynoate | 111350-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (E)-7-methyl-9-(tetrahydropyranyloxy)-7-nonen-2-ynoate
• 英文别名: methyl (E)-7-methyl-9-(oxan-2-yloxy)non-7-en-2-ynoate
• CAS: 111350-98-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: XJFOGGFPUGYERB-SDNWHVSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-131 °C
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (E)-7-methyl-9-(tetrahydropyranyloxy)-7-nonen-2-ynoate 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三苯基甲烷 、 sodium 、 汞 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (E,E)-Methyl 4,8-dimethyl-10-(tetrahydropyran-2'-yloxy)-3,8-decadienoate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Nakazono, Yutaka, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 167 - 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Methyl-6-(tosyloxy)-2-hexenyl Acetate 在 正丁基锂 、 氨 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 77.67h， 生成 Methyl (E)-7-methyl-9-(tetrahydropyranyloxy)-7-nonen-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Nakazono, Yutaka, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 167 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;NAKAZONO, YUTAKA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 167-174
  作者：MORI, KENJI、NAKAZONO, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——