methyl 2-(2-methyl-3-thiosemicarbazido)-2-oxoacetate | 80825-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-methyl-3-thiosemicarbazido)-2-oxoacetate
• 英文别名: Methyl 2-(2-carbamothioyl-2-methylhydrazinyl)-2-oxoacetate
• CAS: 80825-80-5
• 化学式: C₅H₉N₃O₃S
• 分子量: 191.211
• InChiKey: ZTGQAHDPBYBRCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-methyl-3-thiosemicarbazido)-2-oxoacetate 在 Amberlite IR 120 (H) resin 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 2,5-二氢-6-羟基-2-甲基-5-氧-3-巯基-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Hydroxy-2-methyl-3-thioxo-2H-1,2,4-triazin-5-one

  摘要：

  The title compound has been prepared in three steps from 2-methylthiosemicarbazide following acylation, cyclisation and cation exchange chromatography. It was fully characterised by the usual spectroscopic means as well as by N-15 nmr spectroscopy and X-ray crystallographic analysis.

  DOI：

  10.1080/00397919608003566
• 作为产物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 2-甲基氨基硫脲 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以84.7 %的产率得到methyl 2-(2-methyl-3-thiosemicarbazido)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1，2，4-三氮唑-3-甲醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及盐野义(Shionogi)的抗新冠药物3CLPro蛋白酶抑制剂Ensitrelvir关键中间体1‑甲基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲醇的制备。以1‑甲基肼硫代甲酰胺为起始原料和特定的酰化试剂进行酰化反应，经碱性水解并在碱性水溶液中环合生成1‑甲基‑5‑巯基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲醇或1‑甲基‑5‑巯基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲酸。1‑甲基‑5‑巯基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲醇经脱硫直接得到1‑甲基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲醇；1‑甲基‑5‑巯基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲酸经脱硫再还原羧酸得到1‑甲基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲醇。

  公开号：

  CN115433137A

文献信息

• 1-甲基-1，2，4-三氮唑-3-甲醇的制备方法
  申请人：内蒙古京科医药科技有限公司

  公开号：CN115433137A

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明涉及盐野义(Shionogi)的抗新冠药物3CLPro蛋白酶抑制剂Ensitrelvir关键中间体1‑甲基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲醇的制备。以1‑甲基肼硫代甲酰胺为起始原料和特定的酰化试剂进行酰化反应，经碱性水解并在碱性水溶液中环合生成1‑甲基‑5‑巯基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲醇或1‑甲基‑5‑巯基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲酸。1‑甲基‑5‑巯基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲醇经脱硫直接得到1‑甲基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲醇；1‑甲基‑5‑巯基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲酸经脱硫再还原羧酸得到1‑甲基‑1，2，4‑三氮唑‑3‑甲醇。
• Synthesis of 6-Hydroxy-2-methyl-3-thioxo-2<i>H</i>-1,2,4-triazin-5-one
  作者：Clive L. Branch、Drake S. Eggleston、R. Curtis Haltiwanger、Arun C. Kaura、John W. Tyler

  DOI：10.1080/00397919608003566

  日期：1996.6

  The title compound has been prepared in three steps from 2-methylthiosemicarbazide following acylation, cyclisation and cation exchange chromatography. It was fully characterised by the usual spectroscopic means as well as by N-15 nmr spectroscopy and X-ray crystallographic analysis.