5-sulfinyl-hex-3t-en-2-one | 28022-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-sulfinyl-hex-3t-en-2-one
• 英文别名: 5-oxo-hex-3t-ene-2-thione S-oxide；(E)-5-sulfinylhex-3-en-2-one
• CAS: 28022-19-7
• 化学式: C₆H₈O₂S
• 分子量: 144.194
• InChiKey: WELKNIFAQWWVBV-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-sulfinyl-hex-3t-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过单线态氧环加成到2,5-二甲基噻吩形成噻唑酮

  摘要：

  单线态氧仅通过（4 + 2）-环加成与2,5-二甲基噻吩（1）反应生成噻唑酮2。从其1 H-和13 C NMR光谱推断出该产物的结构。整洁的噻唑酮2在室温下剧烈分解。在非质子非极性和质子极性溶剂中，它缓慢转化为顺硫3c和顺2，5-二酮4c，重排为反式异构体4t。提出了转化反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91259-6

文献信息

• The reaction of singlet oxygen with a simple thiophene
  作者：C.N. Skold、R.H. Schlessinger

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)97831-1

  日期：1970.1
• GOLLNICK, K.;GRIESBECK, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4921-4924
  作者：GOLLNICK, K.、GRIESBECK, A.

  DOI：——

  日期：——