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3-hexyl-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hexyl-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide
英文别名
(S)-3-n-hexyl-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide;3-n-hexyl-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide;(3S)-3-hexyl-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide
3-hexyl-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide化学式
CAS
——
化学式
C9H19NO2S
mdl
——
分子量
205.321
InChiKey
KDLBMEBAABQXLH-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hexyl-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide肉桂基溴 在 sodium hydride 、 四丁基溴化铵 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 生成 (-)-N-cinnamyl-3-n-hexyl-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Pd催化加氢制对映异构体的高对映选择性
    摘要:
    以pd(cf 3 co 2)2 /(S,S)-f-Binaphane为催化剂,通过高对映选择性的相应环状亚胺的不对称加氢反应,开发了有效的对映异构体。氢化产物可以方便地转化为手性均烯丙基胺,而不会损失对映选择性。
    DOI:
    10.1021/jo900790k
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    活化亚胺的高对映选择性Pd催化不对称加氢
    摘要:
    Pd /双膦配合物是用于活化的亚胺在三氟乙醇中不对称氢化的高效催化剂。Pd(CF 3 CO 2)/(S)-SegPhos对N-二苯基亚膦酰基酮亚胺3的不对称氢化表明ee为87-99%,N- tosylimines 5与Pd(CF 3 CO 2)可以得到88-97%ee /(S)-SynPhos作为催化剂。环状N-磺酰亚胺7和11 进行氢化,以79-93%ee的比重得到有用的手性舒马坦衍生物,这是重要的有机合成中间体和农业和医药制剂的结构单元。
    DOI:
    10.1021/jo0700878
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文献信息

  • Synthesis of chiral γ -sultams through intramolecular reductive amination with sulfonylcarbamate as N- source
    作者:Bo Song、Yue Ji、Shu-Bo Hu、Chang-Bin Yu、Yong-Gui Zhou
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.012
    日期:2017.4
    An efficient and enantioselective palladium-catalyzed intramolecular asymmetric reductive amination with sulfonylcarbamates as N-sources was reported, providing a facile and general access to the chiral gamma-sultam derivatives with up to 97% of enantioselectivity. This tandem process avoids additional deprotection manipulation and arduous isolation of the N-sulfonyl-imine intermediates. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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