4-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-苯基丁酸 | 790227-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-苯基丁酸
• 中文别名: 4-BOC-氨基-2-苯基丁酸
• 英文名称: 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylbutanoic acid
• 英文别名: 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylbutanoic acid
• CAS: 790227-48-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: LJKXZQCKJUQMLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-苯基丁酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到4-氨基-2-苯基丁酸(HCL)
  参考文献：
  名称：

  连续可见光诱导电子转移对环胺中 C−N 键与 CO2 的光催化羧基化

  摘要：

  通过连续光诱导电子转移 (ConPET) 实现环胺中 C-N 键与 CO 2的光催化羧化。这种温和且不含过渡金属的方案为有价值的 β-、γ-、δ- 和 ε- 氨基酸提供了一条通用且实用的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202217918
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyano-2-phenylpropanoyl chloride 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 生成 4-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of both enantiomers of N-Boc-α-aryl-γ-aminobutyric acids

  摘要：

  Esterification of racemic alpha-aryl-beta-cyanopropionic acid chlorides with either (R)- or (S)-N-phenylpantolactam as the chiral auxiliary in the presence of Et3N resulted in the predominant formation of (alphaR,3'R)- or (alphaS,3'S)-configured pantolactam cyano ester, respectively, in nearly quantitative yields with diastereomeric ratios of up to 93:7. Column chromatography of the diastereoenriched cyano esters, followed by hydrolysis of the resulting diastereopure cyano esters under essentially nonracemizing conditions gave enantiopure alpha-aryl-beta-cyanopropionic acids, which were readily converted in high yields into enantiopure (OER)- and (alphaS)-configured N-tert-butoxycarbonyl-alpha-aryl-gamma-aminobutyric acid (GABA) derivatives of potential biological interest. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.10.035

文献信息

• [EN] POLYMYXIN DERIVATIVES AND THEIR USE IN COMBINATION THERAPY TOGETHER WITH DIFFERENT ANTIBIOTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE POLYMYXINE ET LEUR UTILISATION DANS UNE POLYTHÉRAPIE EN ASSOCIATION AVEC DIFFÉRENTS ANTIBIOTIQUES
  申请人：NEW PHARMA LICENCE HOLDINGS LTD

  公开号：WO2015135976A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Provided are compounds of formula (III), and the use of compounds of formula (III) in methods of treatment, such as methods of treating a microbial infection. The compounds of formula (III) is: where -R15 is an amino-containing group: and -R1, -R2, -R3, -R4, -R8, -RA, Q, -R16, -R17 are as described in further detail in the description.

  提供的是公式(III)的化合物，以及化合物(III)在治疗方法中的应用，例如治疗微生物感染的方法。公式(III)的化合物如下：其中-R15是含氨基的基团；-R1、-R2、-R3、-R4、-R8、-RA、Q、-R16、-R17的具体描述详见说明书。
• Substituted Hantzsch Esters as Versatile Radical Reservoirs in Photoredox Reactions
  作者：Fangjun Gu、Wenhao Huang、Xu Liu、Wenxin Chen、Xu Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201701348

  日期：2018.3.1

  Substituted Hantzsch esters can act as radical reservoirs in photoredox reactions, steadily releasing a carbon radical and a hydrogen atom radical in the absence of an additional electron acceptor. We propose that radical release by substituted Hantzsch esters occurs via a mechanism involving an internal redox cycle. Cinnamidecinnamides, styrenes, α,β‐unsaturated acids, and diarylethenes could be alkylated

  取代的Hantzsch酯可在光氧化还原反应中充当自由基储存库，在不存在其他电子受体的情况下稳定释放碳自由基和氢原子自由基。我们建议，通过涉及内部氧化还原循环的机制，发生由取代的汉茨（Hantschsch）酯释放的自由基。肉桂酰胺，苯乙烯，α，β-不饱和酸和二芳烃可以用这些试剂平稳地烷基化。
• [EN] ROCK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROCK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023226965A1

  公开（公告）日：2023-11-30

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as ROCK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), and methods of using such compounds or compositions to treat ROCK-related disorder (e.g., glaucoma).

  本文公开了可用作 ROCK 抑制剂的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或组合物治疗 ROCK 相关疾病（如青光眼）的方法。
• Electroreductive Ring-Opening Carboxylation of 1,3-Oxazolidin-2-ones with CO₂ for Accessing β-Amino Acids
  作者：Li Tao、Xiao-Fei Liu、Bai-Hao Ren、He Wang、Hui-Qin Sun、Ke Zhang、Yong-Qiang Teng、Wei-Min Ren、Xiao-Bing Lu、Wen-Zhen Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04007

  日期：2024.1.19
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1968568A2

  公开（公告）日：2008-09-17