(4-(dimethylamino)phenyl)(morpholino)methanone | 87294-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(dimethylamino)phenyl)(morpholino)methanone
• 英文别名: (N,N-dimethyl-4-amino-benzoyl)morpholine；[4-(Dimethylamino)phenyl](morpholin-4-yl)methanone；[4-(dimethylamino)phenyl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 87294-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD01216834
• 分子量: 234.298
• InChiKey: MOBUJQBEJHDDJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(dimethylamino)phenyl)(morpholino)methanone 在 三乙烯二胺 、 rose bengal 、 溶剂黄146 、 硫酸 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以99%的产率得到(4-(methylamino)phenyl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  乙酸促进可见光光氧化还原催化N，N-二甲基氨基苯基衍生物的N-去甲基化

  摘要：

  N，N-二甲基氨基苯基部分是药物化学中的常见片段，因为带有这种特权基序的几种药物已在市场上出售并正在临床评估中。氧化性N-去甲基化通常被认为是主要的代谢途径。但是，化学合成的不切实际性排除了药代动力学，代谢产物的研究以及进一步的结构修饰。这里，我们报告，乙酸可以加速显著可见光photoredox催化Ñ的-demethylation N，N- -dimethylaminophenyl衍生物。这种方法很容易进行大规模反应，甚至可能用于潜在的工业生产。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601108
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-(dimethylamino)phenyl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  乙酸促进可见光光氧化还原催化N，N-二甲基氨基苯基衍生物的N-去甲基化

  摘要：

  N，N-二甲基氨基苯基部分是药物化学中的常见片段，因为带有这种特权基序的几种药物已在市场上出售并正在临床评估中。氧化性N-去甲基化通常被认为是主要的代谢途径。但是，化学合成的不切实际性排除了药代动力学，代谢产物的研究以及进一步的结构修饰。这里，我们报告，乙酸可以加速显著可见光photoredox催化Ñ的-demethylation N，N- -dimethylaminophenyl衍生物。这种方法很容易进行大规模反应，甚至可能用于潜在的工业生产。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601108

文献信息

• Mesoporous poly-melamine-formaldehyde stabilized palladium nanoparticle (Pd@mPMF) catalyzed mono and double carbonylation of aryl halides with amines
  作者：Rostam Ali Molla、Md. Asif Iqubal、Kajari Ghosh、Anupam Singha Roy、Kamaluddin Kamaluddin、Sk. Manirul Islam

  DOI：10.1039/c4ra07554d

  日期：——

  A new mesoporous polymer stabilized Pd nano (mPMF–Pd⁰) has been synthesized and well characterized. The catalytic performance of this complex has been tested for mono and double carbonylation of aryl halides with amines.

  一种新的介孔聚合物稳定的Pd纳米(mPMF-Pd^0)已经合成并进行了良好的表征。该复合物的催化性能已经用于芳基卤化物与胺的单和双羰基化反应的测试。
• [EN] NOVEL APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
  申请人：MANKIND PHARMA LTD

  公开号：WO2020261294A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to inhibitors of apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1"), a process for synthesis of the compounds of the present invention, composition comprising the compounds and use of the compounds for inhibition of ASK1.

  本发明涉及凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）的抑制剂，一种合成本发明化合物的方法，包含该化合物的组合物以及利用该化合物抑制ASK1的用途。
• Coupling of nucleophiles, vinyl compounds or CO with water, alcohols or amines to organic compounds
  申请人：——

  公开号：US20010037042A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Process for the coupling of a) nucleophiles selected from the group alcohols, thioles, amines, metallised hydrocarbons, CH-acidic compounds and metal cyanides, or of b) carbon monoxide mixed with water, alcohols, ammonia, primary or secondary amines, to organic compounds selected from the group of leaving-group-containing aromatics, hetero-aromatics with a C-bonded leaving group, aromatic or hetero-aromatic methyl compounds with a leaving group bonded to the methyl group, ethylenically unsaturated organic compounds with a C-bonded leaving group, or organic allyl compounds with a leaving group in allyl position, or c) vinyl compounds with leaving-group-containing aromatics, whilst cleaving the leaving group in the presence of Pd complexes with monophospholine ligands as the catalyst, whereby variants b) and c) are carried out in the presence of an inorganic base or organic nitrogen base, the process being characterised in that the Pd complex contains secondary monophosphines with aliphatic, branched or cyclic substituents as ligands.

  将a）亲核试剂（选择自羟基、硫醇、胺、金属化的碳氢化合物、CH-酸性化合物和金属氰化物中的一种）或b）与水、醇、氨、一级或二级胺混合的一氧化碳，与含有离去基团的芳香族化合物、带有C键合离去基团的杂环芳香族化合物、带有离去基团键合到甲基基团的芳香族或杂环芳香族甲基化合物、带有C键合离去基团的乙烯不饱和有机化合物，或带有离去基团的有机烯丙基化合物中的有机化合物耦合的过程，或c）含有离去基团的乙烯化合物，同时在Pd配合物存在下在单膦磷酮配体作为催化剂的情况下裂解离去基团，其中变体b）和c）在无机碱或有机氮碱存在下进行，所述过程的特征在于Pd配合物含有带有脂肪、支链或环状取代基的二级单膦磷酮作为配体。
• Brønsted Acid Cocatalysis in Copper(I)-Photocatalyzed α-Amino C–H Bond Functionalization
  作者：Thomas P. Nicholls、Grace E. Constable、Johnathon C. Robertson、Michael G. Gardiner、Alex C. Bissember

  DOI：10.1021/acscatal.5b02014

  日期：2016.1.4

  We have exploited a bis(1,10-phenanthroline)copper(I) visible light photocatalyst (VLP), [Cu(dap)2]+, to effect the direct α-C–H functionalization of amines. To our knowledge, this represents the first example of the oxidation of amines that are ultimately incorporated into synthetic targets by a copper(I) VLP. We have utilized this approach to rapidly prepare unprecedented octahydroisoquinolino[2

  我们开发了一种双（1,10-菲咯啉）铜（I）可见光催化剂（VLP）[Cu（dap）2 ] +来实现胺的直接α-CH官能化。据我们所知，这是胺氧化的第一个例子，该胺最终被铜（I）VLP掺入合成靶中。我们已经利用这种方法快速制备了前所未有的八氢异喹啉[2,1- a ]吡咯并[3,4- c]喹啉框架并利用这一过程合成了天然产物麦角丙氨酸B的新型糖苷配基类似物。最重要的是，我们的研究表明，三氟乙酸（TFA）的存在对于介导推定的光激发铜（I ）参与催化循环的物种。
• Electrochemical Amidation: Benzoyl Hydrazine/Carbazate and Amine as Coupling Partners
  作者：Tipu Alam、Amitava Rakshit、Hirendra Nath Dhara、Angshuman Palai、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02626

  日期：2022.9.16

  An electrochemical amidation of benzoyl hydrazine/carbazate and primary/secondary amine as coupling partners via concomitant cleavage and formation of C(sp2)–N bonds has been achieved. This methodology proceeds under metal-free and exogenous oxidant-free conditions producing N2 and H2 as byproducts. Mechanistic studies reveal the in situ generations of both acyl and N-centered radicals from benzoyl

  通过伴随的裂解和 C(sp 2 )-N 键的形成，实现了苯甲酰肼/咔巴酸酯和伯/仲胺作为偶联伙伴的电化学酰胺化。该方法在无金属和无外源氧化剂的条件下进行，产生 N 2和 H 2作为副产物。机理研究揭示了来自苯甲酰肼和胺的酰基和N中心自由基的原位生成。该协议的实用性通过大规模合成苯扎贝特（一种高脂血症药物）得到证明。