N-(2-甲氧基苄基)-2-甲基-2-丙胺 | 869942-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-甲氧基苄基)-2-甲基-2-丙胺
• 中文别名: N-(2-甲氧基苄基)叔丁基胺
• 英文名称: tert-butyl-(2-methoxybenzyl)amine
• 英文别名: N-(2-methoxybenzyl)-2-methylpropan-2-amine；N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 869942-68-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD04585733
• 分子量: 193.289
• InChiKey: BWABNGOKZPWYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲氧基苄基)-2-甲基-2-丙胺 在 5,10,15,20-tetrakisphenylporphyrin 、 氧气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 以90%的产率得到N-(2-methoxybenzylidene)-tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  单线态氧将胺高效氧化为亚胺及其在Ugi型反应中的应用

  摘要：

  各种仲苄胺被氧气和卟啉光敏剂产生的单重态氧以90％至> 99％的产率氧化为亚胺。在这些反应的基础上，开发了一种以单线态氧为氧化剂的氧化Ugi型反应方案。该方案已用于以高达96％的产率合成C1-和N-官能化的苄胺。

  DOI：

  10.1021/ol9018166
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲醇 、 叔丁胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 3 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-甲氧基苄基)-2-甲基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium catalysed N-alkylation of amines with alcohols

  摘要：

  使用醇作为烷基化试剂，将初级胺转化为二级胺已经实现，反应以[Ru(p-cymene)Cl2]2和双齿膦配体为催化剂。

  DOI：

  10.1039/b616859k

文献信息

• Access to β-Lactams by Enantioselective Palladium(0)-Catalyzed C(sp³)H Alkylation
  作者：Julia Pedroni、Michele Boghi、Tanguy Saget、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.201405508

  日期：2014.8.18

  Reported here is an asymmetric CH functionalization approach to β‐lactams using readily accessible chloroacetamide substrates. Important aspects of this transformation are challenging C(sp3)C(sp3) and strain‐building reductive eliminations to for the four‐membered ring. In general, the β‐lactams are formed in excellent yields and enantioselectivities using a bulky taddol phosphoramidite ligand in combination

  β-内酰胺由于具有广泛的生物学活性以及易于发生开环反应，因此是非常重要的结构基序。过渡金属催化的CH功能化已成为实现非常规高效断开连接的策略。与Pd 0催化的CH官能化用于芳基-芳基偶联的显着进展相反，涉及形成饱和C（sp 3）C（sp 3）键的相关反应是难以捉摸的。这里报告的是一个不对称的C使用容易获得的氯乙酰胺底物对β-内酰胺进行H官能化方法。这种转变的重要方面是挑战四元环的C（sp 3）C（sp 3）和应变消除。通常，使用大体积的他达酚亚磷酰胺配体与金刚烷基羧酸作为助催化剂，可以以优异的收率和对映选择性形成β-内酰胺。
• Ruthenium catalysed N-alkylation of amines with alcohols
  作者：Malai Haniti S. A. Hamid、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1039/b616859k

  日期：——

  The conversion of primary amines into secondary amines has been achieved using alcohols as the alkylating agent, catalysed by [Ru(p-cymene)Cl2]2 and a bidentate phosphine ligand.

  使用醇作为烷基化试剂，将初级胺转化为二级胺已经实现，反应以[Ru(p-cymene)Cl2]2和双齿膦配体为催化剂。
• Palladium Catalysis in the Intramolecular Carbene C-H Insertion of α-Diazo-α-(methoxycarbonyl)acetamides to Form β-Lactams
  作者：Daniel Solé、Ferran Pérez-Janer、M.-Lluïsa Bennasar、Israel Fernández

  DOI：10.1002/ejoc.201800666

  日期：2018.8.31

  The intramolecular carbene C–H insertion of α-diazo-α(methoxycarbonyl)acetamides leading to β-lactams is effectively catalyzed by palladium complexes. It is found that whereas Pd(0)catalysts typically produce mixtures of β-lactams together with Buchner-type reaction products, the use of Pd(II)-catalysts results in highly chemoselective transformations. According to DFT calculations, this insertion reaction

  钯配合物有效催化α-重氮-α（甲氧基羰基）乙酰胺的分子内卡宾C-H插入生成β-内酰胺。发现 Pd(0) 催化剂通常产生 β-内酰胺与 Buchner 型反应产物的混合物，而 Pd(II) 催化剂的使用导致高度化学选择性转化。根据 DFT 计算，这种插入反应是逐步发生的，并且涉及前所未有的 Pd(II) 促进的曼尼希型反应，通过金属碳烯诱导的两性离子中间体。
• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR MODULATION OF CALCIUM CHANNELS
  申请人：Termin Andreas

  公开号：US20090253682A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Heterocyclic derivatives act as Ca channel antagonists. The compositions are useful for treating or relieving Ca channel mediated conditions.

  杂环衍生物作为钙通道拮抗剂。该组合物用于治疗或缓解钙通道介导的疾病。