3-<5-(Methoxycarbonyl)-1-oxopentyl>-2-thiazolidinethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-<5-(Methoxycarbonyl)-1-oxopentyl>-2-thiazolidinethione
• 英文别名: Methyl 6-oxo-6-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)hexanoate
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 261.366
• InChiKey: SSQVZUBIQWLQNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl lithiomethylphosphonate 、 3-<5-(Methoxycarbonyl)-1-oxopentyl>-2-thiazolidinethione 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Delamarche Isabelle, Mosset Paul, J. Org. Chem, 59 (1994) N 18, S 5453-5457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  脂肪酸甲酯 、 2-巯基噻唑啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 3-<5-(Methoxycarbonyl)-1-oxopentyl>-2-thiazolidinethione
  参考文献：
  名称：

  New Syntheses of Some Functionalized and Acetylenic .beta.-Keto Phosphonates

  摘要：

  beta-Keto phosphonates omega-functionalized by an ester group 1a-f, by a hydroxyl 5, and with a triple bond conjugated to the carbonyl group 2a-c were prepared by reacting dimethyl (lithiomethyl)phosphonate (3) with adequate electrophiles. Cyclic anhydrides such as succinic, and- glutaric anhydrides were employed for the synthesis of the two first homologs 1a and 1b. To obtain the other longer homologs 1c-f, 3-acylthiazolidine-2-thiones 7a-d easily prepared using cheap 2-mercaptothiazoline proved to be the electrophiles of choice. On the other hand, the synthesis of keto phosphonates 2a-c required the use of N-methoxy-N-methylamides.

  DOI：

  10.1021/jo00097a058