3-(methylsulfonyl)-1,3-diphenylpropan-1-one | 131516-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(methylsulfonyl)-1,3-diphenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-Methylsulfonyl-1,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 131516-86-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S
• 分子量: 288.367
• InChiKey: KPCMYINESPZSNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(methylthio)-1,3-diphenylpropan-1-one 在 双氧水 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-(methylsulfonyl)-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Becerro Ruiz, 1958, vol. 2, # 7, p. 9,36,47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox-catalyzed sulfonylation of alkyl iodides, sulfur dioxide, and electron-deficient alkenes
  作者：Shengqing Ye、Danqing Zheng、Jie Wu、Guanyinsheng Qiu

  DOI：10.1039/c9cc00347a

  日期：——

  alkyl iodides, sulfur dioxide, and electron-deficient alkenes under mild conditions is achieved. This reaction proceeds through alkyl radicals formed in situ from alkyl iodides under visible light irradiation in the presence of a photoredox catalyst. The alkyl radical intermediates would react with sulfur dioxide leading to alkylsulfonyl radicals, which would be trapped by electron-deficient alkenes giving

  在温和的条件下，实现了烷基碘化物，二氧化硫和缺电子烯烃的光氧化还原催化的磺酰化反应。该反应通过在光氧化还原催化剂存在下在可见光照射下由烷基碘化物原位形成的烷基进行。烷基自由基中间体将与二氧化硫反应，生成烷基磺酰基自由基，该烷基磺酰基自由基将被缺电子的烯烃捕获，从而生成烷基砜。在光氧化还原条件下，各种官能团，包括硝基，卤素，乙酰基，磺酰基和吡啶基都可以被接受。
• Enantioselective Sulfonation of Enones with Sulfonyl Imines by Cooperative N-Heterocyclic-Carbene/Thiourea/Tertiary-Amine Multicatalysis
  作者：Zhichao Jin、Jianfeng Xu、Song Yang、Bao-An Song、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1002/anie.201305023

  日期：2013.11.18

  make light work: In an organocatalytic asymmetric sulfonation of enones, the activation of a sulfonyl imine by an N‐heterocyclic carbene (NHC) catalyst led to the release of a sulfinic anion, which underwent nucleophilic addition to the enone. The enantioselectivity of the process was controlled by a chiral thiourea/amine co‐catalyst through anion recognition and hydrogen‐bonding interactions. Tol=p‐tolyl

  许多手轻而易举：在烯酮的有机催化不对称磺化中，N-杂环卡宾（NHC）催化剂对磺酰基亚胺的活化导致亚砜阴离子的释放，该亚砜阴离子经过亲核加成后成为烯酮。该过程的对映选择性是通过手性硫脲/胺助催化剂通过阴离子识别和氢键相互作用来控制的。Tol = p-甲苯基。
• Dialysis-resistant pulmonary oedema
  作者：S.-C. Hung、S.-H. Hung、W.-C. Yang、D.-C. Tarng

  DOI：10.1093/ndt/gfg136

  日期：2003.7.1
• Becerro Ruiz, 1958, vol. 2, # 7, p. 9,36,47
  作者：Becerro Ruiz

  DOI：——

  日期：——