cyclopentyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-4-(6-chloro-2-phenylpyrimidin-4-yl)oxy-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1098141-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-4-(6-chloro-2-phenylpyrimidin-4-yl)oxy-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1098141-33-3
• 化学式: C₃₆H₄₅ClN₆O₈S
• 分子量: 757.308
• InChiKey: BSEFQHDPHBWKDU-OBCCQSCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-4-(6-chloro-2-phenylpyrimidin-4-yl)oxy-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 、 2-巯基噻唑 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 10.67h， 以78%的产率得到cyclopentyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-[2-phenyl-6-(1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]oxypyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compounds

  摘要：

  这项发明涉及抗病毒化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20090047252A1

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20090047252A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。