1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester | 1006612-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-chloroimidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylate；ethyl 1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-chloroimidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 1006612-57-2
• 化学式: C₁₈H₂₈ClN₃O₃Si
• 分子量: 397.977
• InChiKey: VEBTZRPWSGBLJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 氨 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-amino-1-[3-hydroxy-propyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17696

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基烟酸乙酯 在 镍 硝酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 179.0h， 生成 1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17696

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/17696
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——