2-(2-(2,6-dichlorobenzyl)-1-(3'-fluoro-4'-(hydroxymethyl)-5'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-4-yl)propan-2-ol | 1256918-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2,6-dichlorobenzyl)-1-(3'-fluoro-4'-(hydroxymethyl)-5'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-4-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(2-(2,6-dichlorobenzyl)-1-(3'-fluoro-4'-(hydroxymethyl)-5'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1Himidazol-4-yl)propan-2-ol；2-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-1-[3a(2)-fluoro-4a(2)-(hydroxymethyl)-5a(2)-(methylsulfonyl)[1,1a(2)-biphenyl]-4-yl]-I+/-,I+/--dimethyl-1H-imidazole-4-methanol；2-[2-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-1-[4-[3-fluoro-4-(hydroxymethyl)-5-methylsulfonylphenyl]phenyl]imidazol-4-yl]propan-2-ol
• CAS: 1256918-48-5
• 化学式: C₂₇H₂₅Cl₂FN₂O₄S
• 分子量: 563.477
• InChiKey: YIPWZEZDOVPNDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯甲酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(2-(2,6-dichlorobenzyl)-1-(3'-fluoro-4'-(hydroxymethyl)-5'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  发现高能肝X受体β激动剂

  摘要：

  将独特取代的苯砜引入一系列联苯咪唑肝脏X受体（LXR）激动剂中，可显着提高人类全血中ATP结合盒转运蛋白ABCA1和ABCG1的诱导效力。激动剂系列在细胞试验中显示出强大的LXRβ活性（> 70％）和低的部分LXRα激动剂活性（<25％），为食蟹猴中所需的血细胞ABCG1基因诱导与作为激动剂15的甘油三酸酯适度升高之间提供了窗口。在苯砜中增加极性也降低了与血浆蛋白（人α-1-酸糖蛋白）的结合。基于激动剂的体外结合，选择激动剂15进行临床开发 特性，优异的药代动力学参数和良好的脂质谱。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00234

文献信息

• LXR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150299136A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, of the invention are disclosed, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR). Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物、药用可接受的盐、同分异构体或前药，这些化合物可作为肝X受体（LXR）活性的调节剂，还披露了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• LXRBETA AGONIST FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：EP3626309A1

  公开（公告）日：2020-03-25

  The present invention discloses novel agents and methods for diagnosis and treatment of melanoma. Also disclosed are related arrays, kits, and screening methods.

  本发明公开了用于诊断和治疗黑色素瘤的新型制剂和方法。还公开了相关的阵列、试剂盒和筛选方法。
• Treatment and diagnosis of melanoma
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US10543183B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention discloses novel agents and methods for diagnosis and treatment of melanoma. Also disclosed are related arrays, kits, and screening methods.

  本发明公开了用于诊断和治疗黑色素瘤的新型制剂和方法。还公开了相关的阵列、试剂盒和筛选方法。
• TREATMENT AND DIAGNOSIS OF MELANOMA
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：EP2882496B1

  公开（公告）日：2019-10-09
• Treatment and Diagnosis of Melanoma
  申请人：THE ROCKEFELLER UNIVERSITY

  公开号：US20150023955A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention discloses novel agents and methods for diagnosis and treatment of melanoma. Also disclosed are related arrays, kits, and screening methods.