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ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-diethoxyphosphoryl-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoate
ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-diethoxyphosphoryl-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoate | 199436-89-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-diethoxyphosphoryl-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoate
英文别名
——
CAS
199436-89-0
化学式
C
23
H
25
ClNO
7
P
mdl
——
分子量
493.881
InChiKey
YCCXNTLJMQCRNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.66
重原子数:
33.0
可旋转键数:
10.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
99.21
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl p-chlorophenyl(diethoxyphosphinoyl)acetate
199436-88-9
C
14
H
20
ClO
5
P
334.737
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[[2-(4-chlorophenyl)-2-diethoxyphosphorylethyl]carbamoyl]benzoic acid
199436-91-4
C
20
H
23
ClNO
6
P
439.832
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-diethoxyphosphoryl-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoate
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到2-[[2-(4-chlorophenyl)-2-diethoxyphosphorylethyl]carbamoyl]benzoic acid
参考文献:
名称:
Potential GABAB Receptor Antagonists. X The Synthesis of Further Analogues of Baclofen, Phaclofen and Saclofen
摘要:
为了获得在 GABAB 受体位点具有结合活性的新化合物 受体部位具有结合活性的新化合物,我们报告了 3-amino-2-arylpropanoic acids 以及磺酸、膦酸和羟肟酸类似物的合成。 酸类似物的合成。此外,我们还报告了 3-氨基-2-芳基丙酸以及磺酸、膦酸和羟肟酸类似物的合成。 此外,我们还报告了 3-氨基-1-(4-氯苯基)-丙基膦酸和巴氯芬同系物的合成。 巴氯芬的同系物--5-氨基-2-(4-氯苯基)戊酸。
DOI:
10.1071/c97031
作为产物:
描述:
对氯苯乙酸乙酯
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、 sodium hydride 、
过氧化苯甲酰
作用下, 以
四氢呋喃
、
四氯化碳
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-diethoxyphosphoryl-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoate
参考文献:
名称:
Potential GABAB Receptor Antagonists. X The Synthesis of Further Analogues of Baclofen, Phaclofen and Saclofen
摘要:
为了获得在 GABAB 受体位点具有结合活性的新化合物 受体部位具有结合活性的新化合物,我们报告了 3-amino-2-arylpropanoic acids 以及磺酸、膦酸和羟肟酸类似物的合成。 酸类似物的合成。此外,我们还报告了 3-氨基-2-芳基丙酸以及磺酸、膦酸和羟肟酸类似物的合成。 此外,我们还报告了 3-氨基-1-(4-氯苯基)-丙基膦酸和巴氯芬同系物的合成。 巴氯芬的同系物--5-氨基-2-(4-氯苯基)戊酸。
DOI:
10.1071/c97031
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