di(4-chlorobenzyl) sulfone | 84355-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(4-chlorobenzyl) sulfone
• 英文别名: bis-(4-chloro-benzyl)-sulfone；4.4'-Dichlor-dibenzylsulfon；Bis-(4-chlor-benzyl)-sulfon；1,1'-[sulfonylbis(methylene)]bis[4-chloro-benzene]；Bis[4-chlorobenzyl]sulfone；1-chloro-4-[(4-chlorophenyl)methylsulfonylmethyl]benzene
• CAS: 84355-05-5
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O₂S
• 分子量: 315.22
• InChiKey: JEVYVLLSVHNREX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246 °C
• 沸点：
  508.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(4-chlorobenzyl) sulfone 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 草酸二乙酯 作用下， 生成 2,5-bis-(4-chloro-phenyl)-1,1-dioxo-1λ6-thiophene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Sulfones. The Condensation of Ethyl Oxalate with Arylmethyl Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01163a010
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄溴 在 rongalite 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到di(4-chlorobenzyl) sulfone
  参考文献：
  名称：

  Organic reactions of reduced species of sulfur dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a026

文献信息

• (E)-4-carboxystyrl-4-chlorobenzyl sulfone and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030149109A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Pre-treatment with &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfones protects normal cells from the cytotoxic side effects of two classes of anticancer chemotherapeutics. Administration of a cytoprotective sulfone compound to a patient prior to anticancer chemotherapy with a mitotic phase cell cycle inhibitor or topoisomerase inhibitor reduces or eliminates the cytotoxic side effects of the anticancer agent on normal cells. The cytoprotective effect of the &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfone allows the clinician to safely increasing the dosage of the anticancer chemotherapeutic.

  使用α,β-不饱和芳基磺酮进行预处理可以保护正常细胞免受两类抗癌化疗药物的细胞毒副作用。在患者进行含细胞周期有丝分裂期抑制剂或拓扑异构酶抑制剂的抗癌化疗之前，给予一种细胞保护性磺酮化合物，可以减少或消除抗癌药物对正常细胞的细胞毒副作用。α,β-不饱和芳基磺酮的细胞保护作用使得临床医生可以安全地增加抗癌化疗药物的剂量。
• Novel adducts of sulfides and 4-substituted 1,2,4-triazoline-3,5-diones ( TAD ) A similarity of TAD and singlet oxygen( 1O2 )
  作者：Wataru Ando、Kenji Ito、Toshikazu Takata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87740-0

  日期：——

  The 4-substituted 1,2,4-triazoline-3,5-diones( ) afford with sulfides( ) having acidic α-hydrogens the 1,4-disubstituted urazoles( ). Reactivity of the triazolinedione shows similarity in possible reaction modes with that of singlet oxygen.

  4-取代的1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（）与具有酸性α-氢的硫化物（）一起提供1,4-二取代的脲唑（）。三唑啉二酮的反应性在可能的反应模式中与单线态氧相似。
• A new series of Ni(II), Cu(II), Co(II) and Pd(II) complexes with an ONS donor Schiff base: Synthesis, crystal structure, catalytic properties and bioactivities
  作者：Mukul Kalita、Prasanta Gogoi、Pranjit Barman、Bipul Sarma、Alok K. Buragohain、Ranjan D. Kalita

  DOI：10.1016/j.poly.2014.02.043

  日期：2014.5

  new series of bichelated complexes of the formula M(L) 2 and M(L)Cl, where M = Ni(II), Cu(II), Co(II) and Pd(II) and L = a deprotonated Schiff base, were synthesized from the reaction of 5-bromo N-[(2-benzylthio)-phenyl] salicylaldimine (HL, 1 ), a new potential tridentate (O, N, S donor) Schiff base, with metal salts in methanol medium, and the complexes were characterized by a variety of physicochemical

  摘要一系列新的式M（L）2和M（L）Cl的双螯合物，其中M = Ni（II），Cu（II），Co（II）和Pd（II），L =去质子化的席夫碱是由5-溴N-[（2-苄硫基）-苯基]水杨醛亚胺（HL，1）（一种新的潜在三齿（O，N，S供体）席夫碱）与金属盐在甲醇介质中的反应合成的，并通过多种物理化学技术对复合物进行表征，即元素分析，FT-IR，1 H NMR和UV-Vis光谱，热重分析和电导率研究。通过单晶X射线衍射研究确定了钯配合物的配位模式，发现其具有扭曲的方形平面结构，配体通过羟基氧作为单负电荷的三齿螯合剂进行配位，甲亚胺氮和硫醚硫原子，其余的第四配位位点被氯离子填充。使用H 2 O 2作为氧化剂，铜络合物对有机硫醚氧化为相应的亚砜和砜具有非常好的催化活性。所述配体和复合物对肺炎克雷伯菌（ATCC 10536），金黄色葡萄球菌（ATCC 11632）和白色念珠菌具有相当大的抗菌和抗真菌活性。
• Hypolipemic phenylacetic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04168385A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  This invention discloses .alpha.-aryloxy or .alpha.-arylthio para substituted phenyl acetic acid compounds that are useful in lowering sterol and triglyceride serum levels.

  本发明披露了α-芳氧基或α-芳硫基对位取代苯乙酸化合物，可用于降低血清中的固醇和甘油三酯水平。
• Method for protecting normal cells from cytotoxicity of chemotherapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040214903A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Pre-treatment with &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfones protects normal cells from the cytotoxic side effects of two classes of anticancer chemotherapeutics. Administration of a cytoprotective sulfone compound to a patient prior to anticancer chemotherapy with a mitotic phase cell cycle inhibitor or topoisomerase inhibitor reduces or eliminates the cytotoxic side effects of the anticancer agent on normal cells. The cytoprotective effect of the &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfone allows the clinician to safely increasing the dosage of the anticancer chemotherapeutic.

  预处理使用α，β不饱和芳基磺酮可以保护正常细胞免受两类抗癌化疗药物的细胞毒副作用。在使用有丝分裂期细胞周期抑制剂或拓扑异构酶抑制剂的抗癌化疗前向患者给予细胞保护性磺酮化合物，可以减少或消除抗癌药物对正常细胞的细胞毒副作用。α，β不饱和芳基磺酮的细胞保护作用使临床医生可以安全地增加抗癌化疗药物的剂量。

表征谱图