(phenylmethylene)bis(oxy)dibenzene | 35822-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (phenylmethylene)bis(oxy)dibenzene
• 英文别名: (diphenoxymethyl)benzene；Benzaldehyddiphenylacetal；Benzene, 1,1a(2)-[(phenylmethylene)bis(oxy)]bis-；diphenoxymethylbenzene
• CAS: 35822-60-7
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: OUJHPFWQLZNGQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenylmethylene)bis(oxy)dibenzene 在 rhodium(II) acetate dimer 、 三氟甲磺酸 、 α-苯乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (Z)-ethyl 2-(2-phenylchroman-4-ylidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  烯基重氮羰基化合物的Povarov反应/碳生成顺序的发展

  摘要：

  大量存在的环：已开发出HOTf催化的（Tf =三氟甲磺酰基）烯基重氮化合物的Povarov反应，可立体选择性地提供含重氮的环加合物（请参见方案）。生成的环加合物通过生成金属卡宾以及重氮基团的官能化作用，可提供六元和七元氮杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201205692
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 、 苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(phenylmethylene)bis(oxy)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  金催化的Oxa-Povarov反应由二芳氧基甲基芳烃和烯烃合成高度取代的二氢苯并吡喃

  摘要：

  据报道，Oxa-Povarov反应涉及容易获得的二芳氧基甲基芳烃和芳基取代的烯烃。IPrAuSbF 6（IPr = 1,3-双（二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）具有高的非对映选择性，可有效催化它们的[4 + 2]环加成反应。产物分析表明，反应可能是通过逐步的离子机理进行的，因为E和Z构型的β-甲基苯乙烯均以相同的比例产生相同的环加合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201403285

文献信息

• TANIMOTO SHIGEO; IWATA SHINGO; IMANISHI TAMOTSU; SUGIMOTO TOYONARU; OKANO+, BULL. INST. CHEM. RES. KYOTO UNIV., 1979, 57, NO 3, 235-239
  作者：TANIMOTO SHIGEO、 IWATA SHINGO、 IMANISHI TAMOTSU、 SUGIMOTO TOYONARU、 OKANO+

  DOI：——

  日期：——
• TANIMOTO SIGEO; IWATA SHINGO; IMANISHI TOMOTSU; OKANO MASAYA, BULL. INST. CHEM. RES. KYOTO UNIV., 56, NO 3, 101-103
  作者：TANIMOTO SIGEO、 IWATA SHINGO、 IMANISHI TOMOTSU、 OKANO MASAYA

  DOI：——

  日期：——
• US6492030B1
  申请人：——

  公开号：US6492030B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• Gold-Catalyzed Oxa-Povarov Reactions for the Synthesis of Highly Substituted Dihydrobenzopyrans from Diaryloxymethylarenes and Olefins
  作者：Vinayak Vishnu Pagar、Chang-Chin Tseng、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/chem.201403285

  日期：2014.8.11

  Oxa‐Povarov reactions involving readily available diaryloxymethylarenes and aryl‐substituted alkenes are reported. Their [4+2] cycloadditions were efficiently catalyzed by IPrAuSbF6 (IPr=1,3‐bis(diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene) with high diastereoselectivity. Product analysis revealed that the reactions likely proceed by a stepwise ionic mechanism, because both E‐ and Z‐configured β‐methylstyrene

  据报道，Oxa-Povarov反应涉及容易获得的二芳氧基甲基芳烃和芳基取代的烯烃。IPrAuSbF 6（IPr = 1,3-双（二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）具有高的非对映选择性，可有效催化它们的[4 + 2]环加成反应。产物分析表明，反应可能是通过逐步的离子机理进行的，因为E和Z构型的β-甲基苯乙烯均以相同的比例产生相同的环加合物。
• Development of a Povarov Reaction/Carbene Generation Sequence for Alkenyldiazocarbonyl Compounds
  作者：Appaso Mahadev Jadhav、Vinayak Vishnu Pagar、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/anie.201205692

  日期：2012.11.19

  Rings aplenty: A HOTf‐catalyzed (Tf=trifluoromethanesulfonyl) Povarov reaction of alkenyldiazo species has been developed and delivers diazo‐containing cycloadducts stereoselectively (see scheme). The resulting cycloadducts provide access to six‐ and seven‐membered azacycles through the generation of metal carbenes as well as the functionalization of diazo group.

  大量存在的环：已开发出HOTf催化的（Tf =三氟甲磺酰基）烯基重氮化合物的Povarov反应，可立体选择性地提供含重氮的环加合物（请参见方案）。生成的环加合物通过生成金属卡宾以及重氮基团的官能化作用，可提供六元和七元氮杂环。