(phenylmethylene)bis(oxy)dibenzene | 35822-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (phenylmethylene)bis(oxy)dibenzene
• 英文别名: (diphenoxymethyl)benzene；Benzaldehyddiphenylacetal；Benzene, 1,1a(2)-[(phenylmethylene)bis(oxy)]bis-；diphenoxymethylbenzene
• CAS: 35822-60-7
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: OUJHPFWQLZNGQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenylmethylene)bis(oxy)dibenzene 在 rhodium(II) acetate dimer 、 三氟甲磺酸 、 α-苯乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (Z)-ethyl 2-(2-phenylchroman-4-ylidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  烯基重氮羰基化合物的Povarov反应/碳生成顺序的发展

  摘要：

  大量存在的环：已开发出HOTf催化的（Tf =三氟甲磺酰基）烯基重氮化合物的Povarov反应，可立体选择性地提供含重氮的环加合物（请参见方案）。生成的环加合物通过生成金属卡宾以及重氮基团的官能化作用，可提供六元和七元氮杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201205692
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 、 苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(phenylmethylene)bis(oxy)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  金催化的Oxa-Povarov反应由二芳氧基甲基芳烃和烯烃合成高度取代的二氢苯并吡喃

  摘要：

  据报道，Oxa-Povarov反应涉及容易获得的二芳氧基甲基芳烃和芳基取代的烯烃。IPrAuSbF 6（IPr = 1,3-双（二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）具有高的非对映选择性，可有效催化它们的[4 + 2]环加成反应。产物分析表明，反应可能是通过逐步的离子机理进行的，因为E和Z构型的β-甲基苯乙烯均以相同的比例产生相同的环加合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201403285

文献信息

• TANIMOTO SHIGEO; IWATA SHINGO; IMANISHI TAMOTSU; SUGIMOTO TOYONARU; OKANO+, BULL. INST. CHEM. RES. KYOTO UNIV., 1979, 57, NO 3, 235-239
  作者：TANIMOTO SHIGEO、 IWATA SHINGO、 IMANISHI TAMOTSU、 SUGIMOTO TOYONARU、 OKANO+

  DOI：——

  日期：——
• TANIMOTO SIGEO; IWATA SHINGO; IMANISHI TOMOTSU; OKANO MASAYA, BULL. INST. CHEM. RES. KYOTO UNIV., 56, NO 3, 101-103
  作者：TANIMOTO SIGEO、 IWATA SHINGO、 IMANISHI TOMOTSU、 OKANO MASAYA

  DOI：——

  日期：——
• US6492030B1
  申请人：——

  公开号：US6492030B1

  公开（公告）日：2002-12-10