3-溴荧蒽 | 13438-50-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-溴荧蒽
• 英文名称: 3-bromofluoranthene
• 英文别名: 4-Brom-fluoranthen；3-Brom-fluoranthen
• CAS: 13438-50-1
• 化学式: C₁₆H₉Br
• 分子量: 281.151
• InChiKey: WCXFCLXZMIFHBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106.0 to 200.0 °C
• 沸点：
  207°C/0.2mmHg(lit.)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴荧蒽 在 四丁基溴化铵 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 荧蒽-3-硼酸
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ANTHRACENE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种具有特定不对称结构的蒽衍生物。这种不对称的蒽衍生物在有机电致发光器件中很有用，表现出高效的光发射和长期的性能寿命。

  公开号：

  US20110034744A1
• 作为产物：
  描述：

  荧蒽 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以40 mg的产率得到3-溴荧蒽
  参考文献：
  名称：

  不含金属和化学氧化剂的C ？H / C ？H芳族化合物的交叉偶联：自由基阳离子池的使用

  摘要：

  池和偶：使用“自由基阳离子池”开发了一种氧化CH / CH交叉偶联的方法。芳族化合物与芳基自由基阳离子发生反应，芳基自由基阳离子是通过低温电解生成和积累的（请参见方案）。这种方法既避免了底物的非选择性氧化，又避免了产品的氧化，并实现了没有金属配合物和化学氧化剂的芳香族化合物的CH / CH交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201202788

文献信息

• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018091435A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices, which comprise these compounds.

  本发明涉及适用于电子设备，特别是有机电致发光器件的化合物的公式（1），以及包含这些化合物的电子设备。
• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2013032278A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to a novel compound and an organic electroluminescent device containing the same. Since the compounds according to the present invention have high efficiency in transporting electrons, crystallization could be prevented when manufacturing the device, and since they are adaptable in the formation of the layers, the current characteristic of the device is improved, and finally they can manufacture an organic electroluminescent device having lowered driving voltage, advanced power efficiency, and improved light emitting efficiency and lifetime characteristic compared with devices comprising the conventional materials.

  本发明涉及一种新型化合物和包含该化合物的有机电致发光器件。由于本发明的化合物在电子传输方面具有高效率，因此在制造器件时可以防止结晶，而且由于它们适用于层的形成，器件的电流特性得到改善，最终可以制造出与采用传统材料的器件相比，具有降低驱动电压、提高功率效率、改善发光效率和寿命特性的有机电致发光器件。
• Pd-Catalyzed Difluoromethylthiolation of Aryl Chlorides, Bromides and Triflates
  作者：Jiang Wu、Changhui Lu、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/cjoc.201800306

  日期：2018.11

  A highly efficient Pd‐catalyzed difluoromethylthiolation of aryl chlorides, bromides and triflates is described. A variety of aryl halides with common functional groups were difluoromethylthiolated in moderate to excellent yields. Furthermore, several natural, drug and material molecules containing an aryl chloride, bromide, and phenol unit were successfully difluoromethylthiolated, thus providing

  描述了芳基氯化物，溴化物和三氟甲磺酸酯的高效钯催化二氟甲基硫醇化反应。各种具有常见官能团的芳基卤化物被二氟甲基硫醇化，产率中等至优异。此外，几个含有芳基氯，溴化物和苯酚单元的天然，药物和物质分子已成功地被二氟甲基硫醇化，从而为药物化学家提供了领先的晚期二氟甲基硫醇化的通用方法。
• 一种萘并芴类联咔唑类化合物及应用
  申请人：烟台九目化学股份有限公司

  公开号：CN107652224B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明属于有机电致发光领域，尤其涉及一种萘并芴类联咔唑类化合物及应用。本发明合成的有机化合物作为主体发光材料制作的OLED器件，可应用于AM驱动OLED显示、PM驱动OLED显示或OLED照明领域，器件的外量子效率、功率效率和电流效率都得到较大的提升，器件的使用寿命也有明显的延长，具有良好的市场前景。
• 一种萘并七元氮氧杂环为核心结构的有机化 合物制备及其在OLED上的应用
  申请人：烟台九目化学股份有限公司

  公开号：CN109369557B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明主要保护以萘并七元氮氧杂环为核心结构的有机化合物制备及其在OLED上的应用。下述式中所示的化合物作为OLED发光材料中间体具有较高的玻璃化转变温度及分子热稳定性，易形成非晶态薄膜，具有良好的光电性能，有效的提升OLED器件的发光效率和使用寿命，具有良好的市场应用前景。