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3-溴菲 | 715-50-4

中文名称
3-溴菲
中文别名
——
英文名称
3-bromophenanthrene
英文别名
——
3-溴菲化学式
CAS
715-50-4
化学式
C14H9Br
mdl
——
分子量
257.129
InChiKey
BNGNNFQSUWVWCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    81-86 °C
  • 沸点:
    389.7±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.479±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲醇
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S22,S36,S37,S39
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • WGK Germany:
    3
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P261,P273,P280,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    3077
  • 危险性描述:
    H315,H318,H335,H410
  • 储存条件:
    常温保存。

SDS

SDS:0a5853c4d449840a249ab6a342427bf7
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-BROMOPHENANTHRENE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H9Br
分子式
: 257.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Bromophenanthrene
-
CAS 号 715-50-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 81 - 86 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.404
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (3-
Bromophenanthrene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (3-
Bromophenanthrene)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (3-Bromophenanthrene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途

3-溴菲是4-溴均二苯乙烯的溴化产物之一,是一种用途广泛且多功能的有机合成中间体。

制备方法
  1. 将4-溴均二苯乙烯溶解于环己烷和四氢呋喃中,加入碘。
  2. 在氮气保护下脱气后,在紫外光照射下反应16小时。
  3. 使用10% Na₂S₂O₃淬灭反应物,水层用乙酸乙酯萃取。有机层经盐水洗涤,再用无水Na₂SO₄干燥。减压蒸除溶剂以去除挥发性物质。
  4. 粗产品通过硅胶闪蒸层析纯化,最终得到3-溴菲,为白色固体。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴菲正丁基锂乙醚 作用下, 生成 3-菲甲酸
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Some Substituted Phenanthrenes with n-Butyllithium
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01867a054
  • 作为产物:
    描述:
    (4-溴苄基)三苯基溴化磷鎓 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-溴菲
    参考文献:
    名称:
    Expeditious synthesis of fluorinated styrylbenzenes and polyaromatic hydrocarbons
    摘要:
    A series of fluorinated styrylbenzene derivatives were synthesized by the Mizoroki-Heck reaction using phosphine-free catalytic conditions or by adopting the one-pot Wittig-Heck reaction sequence. The fluorinated styrylbenzenes were converted into polyaromatic hydrocarbons such as phenanthrenes, [4]helicenes, and benzo[ghi]perylene by a modified photocyclization procedure involving I-2-THF condition. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.11.022
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of α-Allyl Amino Esters via Hydrogen-Bond-Donor Catalysis
    作者:Andrew J. Bendelsmith、Seohyun Chris Kim、Masayuki Wasa、Stéphane P. Roche、Eric N. Jacobsen
    DOI:10.1021/jacs.9b05556
    日期:2019.7.24
    diastereoselec-tive synthesis of α-allyl amino esters. The optimized protocol provides access to N-carbamoyl-protected amino esters via nucleophilic allyla-tion of readily accessible α-chloro glycinates. A variety of useful α-allyl amino esters were prepared-including crotylated products bearing vicinal stereocenters that are inaccessible through enolate alkylation-with high enantioselectivity (up to 97% ee)
    我们报告了手性方酸酰胺催化的 α-烯丙基氨基酯的对映选择性和非对映选择性合成。优化的方案通过易于获得的 α-氯甘氨酸盐的亲核烯丙基化提供了对 N-氨基甲酰基保护的氨基酯的访问。制备了多种有用的 α-烯丙基氨基酯 - 包括具有高对映选择性(高达 97% ee)和非对映选择性(> 10:1)的邻位立体中心的巴豆化产物,这些邻位立体中心无法通过烯醇烷基化获得。这些反应显示出对 α-氯甘氨酸盐和亲核试剂的一级动力学依赖性,与限速 CC 键的形成一致。对未催化反应的计算分析预测了能量上难以接近的亚胺中间体和较低能量的协调 SN2 机制。
  • MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
    申请人:Buesing Arne
    公开号:US20130032764A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    The invention relates to pyrimidine derivatives according to formula (I), and to organic electroluminescent devices comprising said pyrimidine derivatives as electron transport material.
    这项发明涉及按照式(I)的嘧啶衍生物,以及包括所述嘧啶衍生物作为电子传输材料的有机电致发光器件。
  • Substituted tetraarylbenzenes
    申请人:Anémian Rémi Manouk
    公开号:US08906893B2
    公开(公告)日:2014-12-09
    The present invention relates to substances, to electroluminescent device comprising these substances, and to the use thereof.
    这项发明涉及物质,包括这些物质的电致发光器件,以及其使用。
  • Continuous flow photocyclization of stilbenes – scalable synthesis of functionalized phenanthrenes and helicenes
    作者:Quentin Lefebvre、Marc Jentsch、Magnus Rueping
    DOI:10.3762/bjoc.9.221
    日期:——
    A continuous flow oxidative photocyclization of stilbene derivatives has been developed which allows the scalable synthesis of backbone functionalized phenanthrenes and helicenes of various sizes in good yields.
    已经开发了二苯乙烯衍生物的连续流动氧化光环化,它允许以良好的产率大规模合成各种尺寸的骨架官能化菲和螺旋。
  • LOW VISCOSITY LOW VOLATILITY LUBRICATING OIL BASE STOCKS AND PROCESSES FOR PREPARING SAME
    申请人:ExxonMobil Research and Engineering Company
    公开号:US20170137735A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    A composition that includes one or more compounds represented by the formula R 1 —O—R 2 wherein R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or polyaryl group having from about 4 to about 40 carbon atoms, and R 2 is the residue of a substituted or unsubstituted glycol ether having from about 4 to about 40 carbon atoms. The composition has a viscosity (Kv 100 ) from about 1 to about 10 cSt at 100° C. as determined by ASTM D-445, a viscosity index (VI) from about −100 to about 300 as determined by ASTM D-2270, and a Noack volatility of no greater than 50 percent as determined by ASTM D-5800. The disclosure also relates to a process for producing the composition, a lubricating oil base stock and lubricating oil containing the composition, and a method for improving one or more of oxidative stability, solubility and dispersancy of polar additives of a lubricating oil by using as the lubricating oil a formulated oil containing the composition.
    一种包括一个或多个化合物的组合物,其表示为R1—O—R2,其中R1是具有大约4到大约40个碳原子的取代或未取代芳基或多芳基基团,而R2是具有大约4到大约40个碳原子的取代或未取代乙二醇醚的残基。该组合物在100°C下通过ASTM D-445确定的粘度(Kv100)约为1到约10厘斯特,通过ASTM D-2270确定的粘度指数(VI)约为-100到约300,通过ASTM D-5800确定的Noack挥发性不大于50%。该公开还涉及生产该组合物的方法,含有该组合物的润滑油基础油和润滑油,以及通过使用含有该组合物的配制油作为润滑油来改善润滑油的氧化稳定性、溶解性和极性添加剂的分散性的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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