反式-1-溴-2-癸烯 | 60697-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 反式-1-溴-2-癸烯
• 英文名称: (E)-1-bromodec-2-ene
• 英文别名: (E)-1-bromo-2-decene；(E)-dec-2-enyl bromide
• CAS: 60697-67-8
• 化学式: C₁₀H₁₉Br
• 分子量: 219.165
• InChiKey: ZUQUJHGPHQCNSM-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1-溴-2-癸烯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91.2%的产率得到癸烯
  参考文献：
  名称：

  一种天牛性信息素2,3-二酮系列化合物及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种天牛性信息素2,3‑二酮类化合物的制备方法，本发明以含6、8、10碳的直链羧酸为原料经羧酸α‑卤代、消除、还原等步骤实现系列2,3‑二酮化合物的合成，该类结构经还原、手性拆分得到系列α‑羟基酮手性化合物。该路线具有安全易操作、后处理简单、收率高、成本低的特点。

  公开号：

  CN112679325B
• 作为产物：
  描述：

  HEPTYLMAGNESIUM BROMIDE 在 吡啶 、 乙醚 、 三溴化磷 作用下， 生成 反式-1-溴-2-癸烯
  参考文献：
  名称：

  Delaby, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1936, vol. <5>3, p. 2380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of Cerulenin and Its Analogs. I. Cerulenin and Its Analogs with Modified Side Chain.
  作者：Naoko MORISAKI、Hiroshi FUNABASHI、Jun FURUKAWA、Rumiko SHIMAZAWA、Akira KANEMATSU、Toshiaki ANDO、Shigenobu OKUDA、Shigeo IWASAKI

  DOI：10.1248/cpb.40.2945

  日期：——

  Optically active cerulenin 1, a potent inhibitor of fatty acid synthetase, was prepared via the condensation of the epoxy aldehyde 8 and the alkenyl lithium 16. In order to evaluate the effects of (E, E)-1, 4-double bounds of the cerulenin side chain on the interaction with the enzyme, a series of optically active cerulenin analogs 32a-i with modified side chains and tetrahydrocerulenin 3 were synthesized by similar procedures.

  通过环氧醛8与烯基锂16的缩合反应，制备了具有光学活性的西鲁莱宁1，这是一种强效脂肪酸合成酶抑制剂。为了评估西鲁莱宁侧链上的(E, E)-1, 4-双键对其与酶相互作用的影响，采用类似方法合成了具有修饰侧链的一组光学活性西鲁莱宁类似物32a-i及四氢西鲁莱宁3，并进行了系统研究。
• UTILIZATION OF METHYLTHIOMETHYL<i>p</i>-TOLYL SULFONE IN ORGANIC SYNTHESIS
  作者：Katsuyuki Ogura、Nobuhiro Yahata、Kimitoshi Hashizume、Koichi Tsuyama、Kazumasa Takahashi、Hirotada Iida

  DOI：10.1246/cl.1983.767

  日期：1983.5.5

  Methylthiomethyl p-tolyl sulfone was found to be one of the useful reagents for preparation of various organic compounds such as S-methyl α-ketocarbothioates, carboxylic esters, five- and six-membered cycloalkanones, and α-methoxy-α-arylacetic esters.

  发现甲硫基甲基对甲苯基砜是制备各种有机化合物的有用试剂之一，例如 S-甲基 α-酮硫代碳酸酯、羧酸酯、五元和六元环烷酮和 α-甲氧基-α-芳基乙酸酯。
• Synthesis of 1-Acyl-2-alkylcyclopropanecarboxylic Esters from 2-Alkenylphosphonium Salts
  作者：D. Jacoby、J. P. Célérier、H. Petit、G. Lhommet

  DOI：10.1055/s-1990-26858

  日期：——

  The one-pot reaction of allyltriphenylphosphonium bromide with the sodium salts of ß-keto esters leads to the formation of alkyl 1-acyl-2-alkylcyclopropanecarboxylates.

  醇基三苯基膦溴化物与β-酮酯的钠盐进行一锅反应，生成烷基1-酰基-2-烷基环丙烷羧酸酯。
• Palladium-Catalyzed Remote Diborylative Cyclization of Dienes with Diborons via Chain Walking
  作者：Shota Kanno、Fumitoshi Kakiuchi、Takuya Kochi

  DOI：10.1021/jacs.1c09705

  日期：2021.11.24

  A novel method for catalytic remote bismetalation of alkene substrates by the addition of dimetal reagents is accomplished by using chain walking. In the presence of a palladium catalyst, the reaction of various 1,n-dienes and diborons were converted into cyclopentane derivatives with two boryl groups at remote positions via facile regioselective transformation of an unactivated sp3 C–H bond to a C–B

  一种通过添加二金属试剂催化烯烃底物远程双金属化的新方法是通过使用链行走实现的。在钯催化剂的存在下，通过将未活化的 sp 3 C-H 键区域选择性转化为 C-B 键，各种 1， n-二烯和二硼的反应被转化为在远端位置具有两个硼基的环戊烷衍生物. 1, n-二烯(n≥7 )的反应实现了任何方法都难以实现的三个远距离键的顺序构建。
• KO <i>t</i> ‐Bu‐Catalyzed Chemo‐ and Regioselective Hydroamination of Allylic Sulfones with Indoles
  作者：Kundo Kim、Subin Park、Yunmi Lee

  DOI：10.1002/ejoc.202001394

  日期：2021.1.8

  A highly chemo‐ and regioselective hydroamination of β,γ‐unsaturated sulfones with indoles using a KOt‐Bu catalyst is described. A series of β‐indolyl sulfones was easily obtained in good to excellent yields under simple and mild reaction conditions.

  描述了使用KO t- Bu催化剂与吲哚进行β，γ-不饱和砜的高度化学和区域选择性加氢胺化反应。在简单温和的反应条件下，可以轻松获得一系列β-吲哚基砜，收率好至极好。