7-benzoyl-4,6-dimethoxy-3-methylindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-benzoyl-4,6-dimethoxy-3-methylindole
• 英文别名: (4,6-dimethoxy-3-methyl-1H-indol-7-yl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: UZFKVYPHFKKWHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚 、 N,N-二甲基苯甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以38%的产率得到7-benzoyl-4,6-dimethoxy-3-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4,6-Dimethoxy-3-methylindole With Aromatic Aldehydes: a Simple Synthesis of Calix[3]indoles

  摘要：

  通过 4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚（1）和苯甲醛与磷酰氯的反应，或通过二（4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚-2-基）苯基甲烷（2a-d）与磷酰氯的直接反应，制备了 2,7:2,7:2,7-连接萼[3]吲哚（3a-d）。报告还测定了大环 (3d) 的 X 射线晶体结构。制备了 4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚甲醇 (9) 和 (10)，并将其与磷酰氯反应，以研究大环的形成机理。

  DOI：

  10.1071/ch9960311

文献信息

• Reaction of 4,6-Dimethoxy-3-methylindole With Aromatic Aldehydes: a Simple Synthesis of Calix[3]indoles
  作者：DS Black、DC Craig、N Kumar

  DOI：10.1071/ch9960311

  日期：——

  2,7:2,7:2,7-Linked calix [3] indoles (3a-d) have been prepared by the reaction of 4,6-dimethoxy-3-methylindole (1) and benzaldehydes with phosphoryl chloride or by a direct reaction of di (4,6-dimethoxy-3-methylindol-2-yl) phenylmethanes (2a-d) with phosphoryl chloride. An X-ray crystal structure determination of the macrocycle (3d) is reported. 4,6-Dimethoxy-3-methylindolemethanols (9) and (10) were prepared and reacted with phosphoryl chloride to study the mechanism of formation of the macrocycle.

  通过 4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚（1）和苯甲醛与磷酰氯的反应，或通过二（4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚-2-基）苯基甲烷（2a-d）与磷酰氯的直接反应，制备了 2,7:2,7:2,7-连接萼[3]吲哚（3a-d）。报告还测定了大环 (3d) 的 X 射线晶体结构。制备了 4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚甲醇 (9) 和 (10)，并将其与磷酰氯反应，以研究大环的形成机理。