7-Bromo-4-methylheptanoic acid ethyl ester | 56702-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-Bromo-4-methylheptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 7-Brom-4-methylheptansaeureethylester；Ethyl 7-bromo-4-methylheptanoate
• CAS: 56702-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO₂
• 分子量: 251.164
• InChiKey: XWHCWZYTIPGVLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-4-methylheptanoic acid ethyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 7-Iod-4-methylheptansaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  FR2233989

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-methylheptanedinitrile 在 三溴化磷 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 7-Bromo-4-methylheptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  FR2233989

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel cyclopentane derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US03984459A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  The present invention relates to novel not naturally occurring 10,11-dihydro-derivatives of prostaglandins of the A-series as well as a process for their preparation. The compounds of the invention have an antiprostaglandin effect and may be used as medicaments for the inhibition or suppression pharmacological properties of the prostaglandins.

  本发明涉及A系列前列腺素的新型非天然存在的10,11-二氢衍生物，以及它们的制备方法。本发明的化合物具有抗前列腺素作用，可用作药物，用于抑制或抑制前列腺素的药理特性。
• US3984459A
  申请人：——

  公开号：US3984459A

  公开（公告）日：1976-10-05
• US4083990A
  申请人：——

  公开号：US4083990A

  公开（公告）日：1978-04-11
• US4097496A
  申请人：——

  公开号：US4097496A

  公开（公告）日：1978-06-27