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methyl-[
O
2
-benzoyl-
O
4
,
O
6
-((
R
)-benzyliden)-α-D-altropyranoside]
methyl-[
O
2
-benzoyl-
O
4
,
O
6
-((
R
)-benzyliden)-α-D-altropyranoside] | 126255-07-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-[
O
2
-benzoyl-
O
4
,
O
6
-((
R
)-benzyliden)-α-D-altropyranoside]
英文别名
Methyl-[
O
2
-benzoyl-
O
4
,
O
6
-((
R
)-benzyliden)-α-D-altropyranosid];[(2R,4aR,6S,7S,8R,8aS)-8-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] benzoate
CAS
126255-07-0
化学式
C
21
H
22
O
7
mdl
——
分子量
386.401
InChiKey
WHKUKOCUXSRSAR-ZPMOIGASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
561.7±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.06
重原子数:
28.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
83.45
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-altropyranoside
71117-41-4
C
14
H
18
O
6
282.293
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzilidene-α-D-mannopyranoside
——
C
14
H
16
O
5
264.278
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl-[
O
2
-benzoyl-
O
4
,
O
6
-((
R
)-benzyliden)-α-D-altropyranoside]
在
吡啶
、
甲醇
、
sodium methylate
作用下, 生成
methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzilidene-α-D-mannopyranoside
参考文献:
名称:
The Solvolysis of Sulfonyl Esters of Methyl α-D-Glucopyranoside and Methyl α-D-Altropyranoside
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01554a029
作为产物:
描述:
苯甲酸酐
、
methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-altropyranoside
在
吡啶
作用下, 生成
methyl-[
O
2
-benzoyl-
O
4
,
O
6
-((
R
)-benzyliden)-α-D-altropyranoside]
、 methyl-[
O
2
,
O
3
-dibenzoyl-
O
4
,
O
6
-((
R
)-benzyliden)-α-D-altropyranoside]
参考文献:
名称:
The Solvolysis of Sulfonyl Esters of Methyl α-D-Glucopyranoside and Methyl α-D-Altropyranoside
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01554a029
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The Solvolysis of Sulfonyl Esters of Methyl α-D-Glucopyranoside and Methyl α-D-Altropyranoside<sup>1</sup>
作者:
Roger W. Jeanloz、Dorothy A. Jeanloz
DOI:
10.1021/ja01554a029
日期:
1958.11
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