4-cycloheptyloxybenzaldehyde | 215460-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-cycloheptyloxybenzaldehyde
• CAS: 215460-37-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: WWNDLVHXISJUEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cycloheptyloxybenzaldehyde 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到4-cycloheptyloxybenzaldehyde semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic and heterocyclic substituted semicarbazones and thiosemicarbazones and the use thereof

  摘要：

  这项发明涉及由式I表示的含有碳环和杂环取代的半卡巴松和硫代半卡巴松： 1 或其药学上可接受的盐或前药，其中： Y为氧或硫；R 1 ，R 21 ，R 22 和R 23 独立地为氢，烷基，环烷基，烯基，炔基，卤代烷基，芳基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基或羧基烷基；或R 22 和R 23 ，与N一起形成一个杂环；A 1 和A 2 独立地为芳基，杂芳基，饱和或部分不饱和的碳环或饱和或部分不饱和的杂环，其中任何一个可选择地被取代；X为O、S、NR 24 、CR 25 R 26 、C(O)、NR 24 C(O)、C(O)NR 24 、SO、SO 2 或共价键；其中R 24 ，R 25 和R 26 独立地为氢，烷基，环烷基，烯基，炔基，卤代烷基，芳基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基或羧基烷基。该发明还涉及利用含有碳环和杂环取代的半卡巴松和硫代半卡巴松治疗全脑和局部缺血后的神经损伤，治疗或预防神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS），治疗和预防耳神经毒性和涉及谷氨酸毒性的眼病，以及治疗、预防或改善疼痛，作为抗癫痫药，作为抗躁狂抑郁药，作为局部麻醉药，作为抗心律失常药，以及治疗或预防糖尿病性神经病变和尿失禁。

  公开号：

  US20020061886A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代环庚烷 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到4-cycloheptyloxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic and heterocyclic substituted semicarbazones and thiosemicarbazones and the use thereof

  摘要：

  这项发明涉及由式I表示的含有碳环和杂环取代的半卡巴松和硫代半卡巴松： 1 或其药学上可接受的盐或前药，其中： Y为氧或硫；R 1 ，R 21 ，R 22 和R 23 独立地为氢，烷基，环烷基，烯基，炔基，卤代烷基，芳基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基或羧基烷基；或R 22 和R 23 ，与N一起形成一个杂环；A 1 和A 2 独立地为芳基，杂芳基，饱和或部分不饱和的碳环或饱和或部分不饱和的杂环，其中任何一个可选择地被取代；X为O、S、NR 24 、CR 25 R 26 、C(O)、NR 24 C(O)、C(O)NR 24 、SO、SO 2 或共价键；其中R 24 ，R 25 和R 26 独立地为氢，烷基，环烷基，烯基，炔基，卤代烷基，芳基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基或羧基烷基。该发明还涉及利用含有碳环和杂环取代的半卡巴松和硫代半卡巴松治疗全脑和局部缺血后的神经损伤，治疗或预防神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS），治疗和预防耳神经毒性和涉及谷氨酸毒性的眼病，以及治疗、预防或改善疼痛，作为抗癫痫药，作为抗躁狂抑郁药，作为局部麻醉药，作为抗心律失常药，以及治疗或预防糖尿病性神经病变和尿失禁。

  公开号：

  US20020061886A1

文献信息

• Lactam compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Ilno Yukio

  公开号：US20060189597A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  An agent for increasing the sugar-transporting capacity and an agent for preventing and/or treating diabetes, diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic macroangiopathy, impaired glucose tolerance or adiposis, which contains a lactam compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient.

  一种增加糖运输能力的药剂和一种预防和/或治疗糖尿病、糖尿病周围神经病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病大血管病、糖耐量受损或肥胖症的药剂，其包含一种内酰胺化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• LACTAM COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：IINO Yukio

  公开号：US20080096862A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  An agent for increasing the sugar-transporting capacity and an agent for preventing and/or treating diabetes, diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic macroangiopathy, impaired glucose tolerance or adiposis, which contains a lactam compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient.

  一种增加糖运输能力的药剂和一种预防和/或治疗糖尿病、糖尿病周围神经病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病大血管病变、糖耐量受损或肥胖症的药剂，其包含一种内酰胺化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• LACTAM COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1346993A1

  公开（公告）日：2003-09-24

  An agent for increasing the sugar-transporting capacity and an agent for preventing and/or treating diabetes, diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic macroangiopathy, impaired glucose tolerance or adiposis, which contains a lactam compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient.

  一种提高糖转运能力的制剂和一种预防和/或治疗糖尿病、糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病大血管病变、葡萄糖耐量受损或脂肪变性的制剂，其活性成分为内酰胺化合物或其药学上可接受的盐。
• The use of carbocyclic and heterocyclic substituted semicarbazones and thiosemicarbazones as sodium channel blockers
  申请人：Euro-Celtique S.A.

  公开号：EP1568690A1

  公开（公告）日：2005-08-31

  This invention is related to carbocyclic and heterocyclic substituted semicarbazones and thiosemicarbazones represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein: Y is oxygen or sulfur; R1, R21, R22 and R23 are independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, aryl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or carboxyalkyl; or R22 and R23, together with the N, form a heterocycle; A1 and A2 are independently aryl, heteroaryl, saturated or partially unsaturated carbocycle or saturated or partially unsaturated heterocycle, any of which is optionally substituted; X is one or O, S, NR24, CR25R26, C(O), NR24C(O), C(O)NR24, SO, SO2 or a covalent bond; where R24, R25 and R26 are independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, aryl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or carboxyalkyl. The invention is also directed to the use of carbocycle and heterocycle substituted semicarbazones and thiosemicarbazones for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyiotrophic lateral sclerosis (ALS), for the treatment and prevention of otoneurotoxicity and eye diseases involving glutamate toxicity and for the treatment, prevention or amelioration of pain, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy and urinary incontinence.

  本发明涉及式(I)代表的碳环和杂环取代的半咔唑酮和硫代咔唑酮，或其药学上可接受的盐或原药，其中：Y是氧或硫；R1、R21、R22和R23独立地是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、芳基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或羧基烷基；或R22和R23与N一起形成杂环；A1和A2独立地是芳基、杂芳基、饱和或部分不饱和碳环或饱和或部分不饱和杂环，其中任何一个都被任选取代；X是一个或O、S、NR24、CR25R26、C(O)、NR24C(O)、C(O)NR24、SO、SO2或共价键；其中R24、R25和R26独立地是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、芳基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或羧基烷基。本发明还涉及碳环和杂环取代的半咔唑酮和硫代咔唑酮用于治疗全局性和局灶性缺血后的神经元损伤，治疗或预防神经退行性疾病，如肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、用于治疗和预防耳神经毒性和涉及谷氨酸毒性的眼部疾病，用于治疗、预防或改善疼痛，用作抗惊厥药、抗躁狂抑制剂、局部麻醉剂、抗心律失常药，以及用于治疗或预防糖尿病神经病变和尿失禁。
• LACTAM COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1346993B1

  公开（公告）日：2009-10-21