ethyl 4-(2-tosyloxyacetyl)phenoxyacetate | 754231-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-(2-tosyloxyacetyl)phenoxyacetate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyacetyl]phenoxy]acetate
• CAS: 754231-46-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₇S
• 分子量: 392.43
• InChiKey: PIFBUBFZFHLNCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-tosyloxyacetyl)phenoxyacetate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[4-(2-氨基-4-噻唑基)苯氧基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Om; Saini, Shobhna; Saini, Neena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 7, p. 660 - 663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羟基甲苯磺酰碘苯 、 ethyl (4-acetylphenoxy)-acetate 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-(2-tosyloxyacetyl)phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  通过[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯简便合成噻唑-2（3H）-硫酮

  摘要：

  摘要 通过使用 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘] 苯对酮（1）进行高价碘氧化，然后用反应混合物处理，实现了噻唑-2（3H）-硫酮（4）的一锅简便合成。二硫代氨基甲酸盐 (3)。中间体 α-甲苯磺酰氧基酮 (2) 也已被分离并转化为目标化合物。

  DOI：

  10.1081/scc-200025631

文献信息

• Prakash, Om; Saini, Shobhna; Saini, Neena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 7, p. 660 - 663
  作者：Prakash, Om、Saini, Shobhna、Saini, Neena、Prakaash, Indra、Singh, Shiv P.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Synthesis of Thiazole‐2(3<i>H</i>)‐thiones Through [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene
  作者：Ranjana Aggarwal、Rashmi Pundeer、Vinod Kumar、Vishwas Chaudhri、Shiv P. Singh、Om Prakash

  DOI：10.1081/scc-200025631

  日期：2004.1.1

  Abstract A one‐pot facile synthesis of thiazole‐2(3H)‐thiones (4) has been achieved by hypervalent iodine oxidation of ketones (1) using [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene, followed by the treatment of the reaction mixture with dithiocarbamate salts (3). The intermediate α‐tosyloxyketones (2) have also been isolated and converted to the target compounds.

  摘要 通过使用 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘] 苯对酮（1）进行高价碘氧化，然后用反应混合物处理，实现了噻唑-2（3H）-硫酮（4）的一锅简便合成。二硫代氨基甲酸盐 (3)。中间体 α-甲苯磺酰氧基酮 (2) 也已被分离并转化为目标化合物。