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5-acetyl-2-mercapto-4-phenylthiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetyl-2-mercapto-4-phenylthiazole
英文别名
1-(4-phenyl-2-sulfanylidene-3H-1,3-thiazol-5-yl)ethanone
5-acetyl-2-mercapto-4-phenylthiazole化学式
CAS
——
化学式
C11H9NOS2
mdl
——
分子量
235.331
InChiKey
UXNLFGNHKLUDIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    86.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1,3-丁二酮乙腈 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 5-acetyl-2-mercapto-4-phenylthiazole
    参考文献:
    名称:
    HYPERVALENT IODINE IN SYNTHESIS. 48. A ONE-POT CONVENIENT PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF 2-MERCAPTOTHIAZOLES BY CYCLOCONDENSATION OF KETONES WITH [HYDROXY(TOSYLOXY)IODO]-BENZENE AND AMMONIUM DITHIOCARBAMATE
    摘要:
    alpha -Tosyloxylation of ketones with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (HTIB), followed by treatment with ammonium dithiocarbamate, provides a one-pot convenient procedure for the synthesis of 2-mercaptethiazoles with good yields.
    DOI:
    10.1081/scc-100000532
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文献信息

  • PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5-MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
    申请人:Flynn Gary A.
    公开号:US20140228367A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.
    本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,作为酶调节剂,与激酶的II型抑制相兼容。
  • US9221805B2
    申请人:——
    公开号:US9221805B2
    公开(公告)日:2015-12-29
  • HYPERVALENT IODINE IN SYNTHESIS. 48. A ONE-POT CONVENIENT PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF 2-MERCAPTOTHIAZOLES BY CYCLOCONDENSATION OF KETONES WITH [HYDROXY(TOSYLOXY)IODO]-BENZENE AND AMMONIUM DITHIOCARBAMATE
    作者:Peng-Fei Zhang、Zhen-Chu Chen
    DOI:10.1081/scc-100000532
    日期:2001.1
    alpha -Tosyloxylation of ketones with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (HTIB), followed by treatment with ammonium dithiocarbamate, provides a one-pot convenient procedure for the synthesis of 2-mercaptethiazoles with good yields.
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