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2,5-二氟苯丙酮 | 29112-90-1

中文名称
2,5-二氟苯丙酮
中文别名
2',5'-二氟苯基乙基酮;2',5'-二氟苯丙酮
英文名称
1-(2,5-difluorophenyl)propan-1-one
英文别名
2',5'-Difluoropropiophenone
2,5-二氟苯丙酮化学式
CAS
29112-90-1
化学式
C9H8F2O
mdl
MFCD00015509
分子量
170.159
InChiKey
BXLHXHGCQFJTLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    39 °C
  • 密度:
    1,193g/cm
  • 闪点:
    39-40°C/0.5mm
  • 稳定性/保质期:
    如果遵照规格使用和储存,则不会分解,未有已知危险反应。避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/38
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:3bdd9da5d0a093ae3fa28fae2ee0059b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二氟苯丙酮碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-bromo-2',5'-difluoropropiophenone
    参考文献:
    名称:
    Pyrrole derivatives and medicinal composition
    摘要:
    该发明涉及一种药物组合物,其包括以下式[1]的吡咯衍生物或其药学上可接受的盐,或者它们中的任何一个的溶剂化合物,作为活性成分。##STR1##(其中R.sup.1代表氢或烷氧羰基氨基,R.sup.2代表烷基,芳基(可能被取代),芳香杂环基(可能被取代),未取代的氨基,单烷基氨基,二烷基氨基,或者可能被取代的环氨基;R.sup.3代表氰基或者氨基甲酰基;R.sup.4代表氢或者烷基;E代表烷基;q等于0或1,A代表甲基,芳基(可能被取代),或者芳香杂环基(可能被取代)。该发明的药物组合物对于治疗尿频或尿失禁有效。
    公开号:
    US05998459A1
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文献信息

  • [EN] NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF OXIDATIVE STRESS DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTOQUINONE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU STRESS OXYDATIF
    申请人:PTC THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020252414A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    Disclosed herein are naphthoquinone derivative compounds of the formula shown below, compositions thereof, and methods of using such compounds and compositions for treating or suppressing oxidative stress disorders and/or neurodegenerative disorders and/or for inhibiting ferroptosis.
    本文披露了下述结构式的萘醌衍生物化合物,以及这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物治疗或抑制氧化应激性疾病和/或神经退行性疾病和/或抑制铁死亡的方法。
  • Method for the treatment of CNS disorders with substituted 2-imidazoles or imidazole derivatives
    申请人:Galley Guido
    公开号:US20070197621A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The present invention relates a method for treating depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders which comprises administering to an individual a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R, R 1 , R 2 , A and n are as defined in the specification and to their pharmaceutically active salts. The invention also relates to novel compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their preparation.
    本发明涉及一种治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、压力相关障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的方法,包括向个体施用化合物I的治疗有效量,其中R、R1、R2、A和n如规范中所定义,以及其药用活性盐。该发明还涉及化合物I的新颖化合物、含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。
  • 5-HT receptor ligands and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20030105106A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    Compounds of Formula (IA) that act as 5-HT receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the activation of 5-HT 2 receptors in animals are described herein. 1
    本文描述了作为5-HT受体配体的化合物(IA)及其在治疗与动物5-HT2受体激活相关的疾病中的用途。
  • Pd-Catalyzed C-H Olefination of (Hetero)Arenes by Using Saturated Ketones as an Olefin Source
    作者:Yaping Shang、Xiaoming Jie、Jun Zhou、Peng Hu、Shijun Huang、Weiping Su
    DOI:10.1002/anie.201208627
    日期:2013.1.21
    Tolerant: By using Pd(OAc)2/PCy3 as a catalyst, both electron‐rich aromatic heterocycles and electron‐deficient fluorobenzenes undergo the dehydrogenative cross‐coupling with (hetero)aryl ethyl ketones in good yields. A broad range of functional groups is tolerated, thus providing a general method for the facile syntheses of chalcones or heterocyclic chalcone analogues. Furthermore, dialkyl ketones can also
    耐受性:通过使用Pd(OAc)2 / PCy 3作为催化剂,富含电子的芳族杂环和缺乏电子的氟苯都可以与(杂)芳基乙基酮进行脱氢交叉偶联,收率很高。宽泛的官能团是可以容忍的,因此提供了一种轻松合成查耳酮或杂环查耳酮类似物的通用方法。此外,二烷基酮也可以参与该转化。
  • [EN] 5-HT RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS 5-HT ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2003000666A1
    公开(公告)日:2003-01-03
    Compounds of Formula (IA) that act as 5-HT receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the activation of 5-HT2 receptors in animals are described herein.
    本文描述了化学式(IA)的化合物,其作为5-HT受体配体,并用于治疗与动物中5-HT2受体激活相关的疾病。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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