(S)-5,7-dimethyl-7-phenyl-3-(trifluoromethyl)-5H-dibenzo[b,d]azepin-6(7H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (S)-5,7-dimethyl-7-phenyl-3-(trifluoromethyl)-5H-dibenzo[b,d]azepin-6(7H)-one
• 英文别名: (7S)-5,7-dimethyl-7-phenyl-3-(trifluoromethyl)benzo[d][1]benzazepin-6-one
• 化学式: C₂₃H₁₈F₃NO
• 分子量: 381.397
• InChiKey: ORYZDOJQYQSAKD-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 (2,4-环戊二烯-1-基)(苯基-2-丙烯基)-钯 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 (3AR,8AR)-(-)-(2,2-二甲基-4,4,8,8-四苯基-四氢-[1,3]二氧并[4,5-E][1,3,2]二氧磷-6-YL)二甲胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 (S)-5,7-dimethyl-7-phenyl-3-(trifluoromethyl)-5H-dibenzo[b,d]azepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性C ？具有四级立体中心的功能化二苯并ze庚酮的H芳基化策略

  摘要：

  多田！高度官能化的手性dibenzazepinones通过温和钯得到的（0） -催化的对映选择性Ç  ħ芳基化通过使用简单TADDOL亚磷酰胺配位体优异的选择性。酰胺系链可通过稀有的八元palladacycle中间体实现排他性区域选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201303816

文献信息

• Enantioselective CH Arylation Strategy for Functionalized Dibenzazepinones with Quaternary Stereocenters
  作者：Tanguy Saget、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.201303816

  日期：2013.7.22

  Tada! Highly functionalized chiral dibenzazepinones are obtained by a mild palladium(0)‐catalyzed enantioselective CH arylation with excellent selectivities by using simple taddol phosphoramidite ligands. The amide tether allows exclusive regioselectivity through a rare eight‐membered palladacycle intermediate.

  多田！高度官能化的手性dibenzazepinones通过温和钯得到的（0） -催化的对映选择性Ç  ħ芳基化通过使用简单TADDOL亚磷酰胺配位体优异的选择性。酰胺系链可通过稀有的八元palladacycle中间体实现排他性区域选择性。