4-氯-2-吡啶甲胺 | 180748-30-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-吡啶甲胺
• 中文别名: 2-氨甲基-4-氯吡啶
• 英文名称: (4-chloropyridin-2-yl)methanamine
• 英文别名: 2-aminomethyl-4-chloropyridine；(4-chloro-2-pyridyl)methanamine；(4-chloro-2-pyridyl)methylamine；4-chloro-2-pyridinemethanamine
• CAS: 180748-30-5
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• mdl: MFCD07374904
• 分子量: 142.588
• InChiKey: FZCYDUZIHRNWSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220 °C
• 密度：
  1.244
• 闪点：
  87 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶甲胺 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (7-chloroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)(1-methylcyclohexyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR IDO AND TDO MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION D'IDO ET DE TDO, ET INDICATIONS POUR CEUX-CI

  摘要：

  本公开了化合物的结构式（I）和（Ia），或其药用盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体或重氘化类似物，其中R4、R5、R6和R7如本公开所述的各实施例中所述；其组合物；以及其用途。

  公开号：

  WO2019183145A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶甲醇 在 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-氯-2-吡啶甲胺
  参考文献：
  名称：

  单分子阴离子键合催化剂，用于O-羧酸酐的选择性开环聚合

  摘要：

  阴离子结合可以通过动态的非共价相互作用调节氯离子在氯离子通道中的迁移，这为新的有机催化转化的设计提供了见识，但在聚合催化中却未曾开发。在这里，我们描述了一种有效的单分子阴离子结合有机催化方法，其中4-（二甲基氨基）吡啶固定在硫脲上，用于O的开环聚合-羧酸酐（OCA）可提供分子量（MW）高达150.0 kDa的高度全同立构的聚苯乳酸（Ph-PLA），这很好地解决了合成高分子量立构规整聚酯的艰巨挑战。计算和实验研究表明，存在动态协同阴离子结合机制，其中硫脲部分与繁殖物种的动态阴离子结合相互作用有助于有效的链传播，并且协同脱羧作用对OCA开环的保留选择性高于副反应（例如环化，差向异构和酯交换）。

  DOI：

  10.1002/anie.202011352

文献信息

• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• 二核化配位子又は二核金属錯体
  申请人：学校法人同志社

  公开号：JP2021042188A

  公开（公告）日：2021-03-18

  【課題】簡易に合成でき的確な抗がん作用を有する二核金属錯体の提供。【解決手段】下記式（Ｉ）で示される二核化配位子、およびその二核金属錯体。(式中、Ｘは同一又は異なってＨ、Ｃｌ、ＯＭｅ、又は、Ｍｅであり、ＹはＨ、フェニル基、置換カルバモイル基等である。）【選択図】なし

  提供具有简便合成且具有确切抗癌作用的双核金属配合物。通过以下式（I）所示的双核配体以及其双核金属配合物。（在该式中，X代表相同或不同的H、Cl、OMe或Me，Y代表H、苯基、取代羰基等。）【选择图】无
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• CYCLOPROPANE DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：EP3330266A1

  公开（公告）日：2018-06-06

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has superior TRPA1 antagonist activity, and the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  化合物的化学式为(I)： 其中每个符号的定义如描述中所定义， 或其药学上可接受的盐具有优越的TRPA1拮抗活性，该化合物或其药学上可接受的盐对涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的预防或治疗是有用的。
• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ORAUX DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072198A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活性特征的疾病或状况的方法。