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(E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C16H12Cl2O2
mdl
——
分子量
307.176
InChiKey
ARWFOJXRJONVTN-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过的高度选择性狄尔斯-阿尔德环加成的4,5,6,7- tetrahydrobenzoxazol -2-酮的合成外-恶唑烷-2-酮与查耳酮二烯
    摘要:
    本文报道了新颖的4,5,6,7-四氢苯并恶唑-2-酮的合成。它们是通过N-取代的外-恶唑烷-2-酮二烯与查耳酮或双查耳酮作为亲二烯体的高度区域选择性和立体选择性Diels-Alder环加成反应而以中等至良好的产率获得的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.04.027
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯苯甲醛3-甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以89%的产率得到(E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过的高度选择性狄尔斯-阿尔德环加成的4,5,6,7- tetrahydrobenzoxazol -2-酮的合成外-恶唑烷-2-酮与查耳酮二烯
    摘要:
    本文报道了新颖的4,5,6,7-四氢苯并恶唑-2-酮的合成。它们是通过N-取代的外-恶唑烷-2-酮二烯与查耳酮或双查耳酮作为亲二烯体的高度区域选择性和立体选择性Diels-Alder环加成反应而以中等至良好的产率获得的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.04.027
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文献信息

  • Synthesis of 4,5,6,7-tetrahydrobenzoxazol-2-ones by a highly regioselective Diels-Alder cycloaddition of exo-oxazolidin-2-one dienes with chalcones
    作者:Salvador Mastachi-Loza、Tania I. Ramírez-Candelero、Asenet Tapia-Bustamante、Carlos González-Romero、Eduardo Díaz-Torres、Joaquín Tamariz、Rubén A. Toscano、Aydeé Fuentes-Benítes
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.04.027
    日期:2019.5
    The synthesis of novel of 4,5,6,7-tetrahydrobenzoxazol-2-ones is herein reported. They were obtained in moderate to good yields by a highly regio- and stereoselective Diels-Alder cycloaddition of N-substituted exo-oxazolidin-2-one dienes with chalcones or bis-chalcones as dienophiles.
    本文报道了新颖的4,5,6,7-四氢苯并恶唑-2-酮的合成。它们是通过N-取代的外-恶唑烷-2-酮二烯与查耳酮或双查耳酮作为亲二烯体的高度区域选择性和立体选择性Diels-Alder环加成反应而以中等至良好的产率获得的。
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