2-chloro-3-(dimethylamino)prop-2-enal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3-(dimethylamino)prop-2-enal
• 英文别名: 2-chloro-3-(dimethylamino)acrolein；2-chloro-3-(dimethylamino)acrylaldehyde；3-dimethylamino-2-chloroacrolein；(E)-2-chloro-3-(dimethylamino)prop-2-enal
• 化学式: C₅H₈ClNO
• 分子量: 133.578
• InChiKey: FOLKGGCYZOCSEZ-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 、 2-chloro-3-(dimethylamino)prop-2-enal 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(3-methylthiophenoxy)-3-(dimethylamino)acrolein
  参考文献：
  名称：

  支气管扩张药和抗溃疡苯氧嘧啶酮。

  摘要：

  在制备作为潜在的环状核苷酸调节剂的铅的后续步骤中，制备了一系列5-苯氧基-2（1H）-嘧啶酮，5-苯氧基-4（3H）-嘧啶酮和相关化合物。评价化合物在组胺攻击的豚鼠中的支气管扩张剂活性，以及​​在冷约束，应激大鼠溃疡模型中的抗增白剂活性。在2（1H）-和4（3H）-嘧啶酮系列中发现与茶碱相当或更高的支气管扩张剂活性，在对位上含有吸电子或供电子取代基的类似物中最显着苯氧基环。在三个密切相关的类似物中，仅在2（1H）-嘧啶酮系列中观察到了显着的抗溃疡活性。5-（间甲基苯氧基）-2（1H）-嘧啶酮（3）中的一种，

  DOI：

  10.1021/jm00183a012
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-(dimethylamino)-3-(dimethyliminio)prop-1-ene perchlorate 、 甲醇 生成 2-chloro-3-(dimethylamino)prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  KRASNAYA, ZH. A.;STYTSENKO, T. S.;BOGDANOV, V. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 1, 106-111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleotides, Part LXVI,β-Heteroarylethyl Groups - New Phosphate-Protecting Groups for Phosphotriester Chemistry
  作者：Tilman Reiner、Evgeny Kvasyuk、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/1522-2675(20001108)83:11<3053::aid-hlca3053>3.0.co;2-x

  日期：2000.11.8

  pyridine-4-ethanols, were tested as a new type of phosphate-protecting groups in the synthesis of oligonucleotides by the phosphotriester approach. The synthesis of 5′-O-(monomethoxytrityl)thymidine 3′-(β-heteroarylethyl 2,5-dichlorophenyl phosphates) 13 – 17 and 21 provided useful monomeric building blocks in which the various blocking groups could be removed selectively by acid (MeOTr), oximate (2,5-dichlorophenyl

  合成了β-杂芳基取代的乙醇6-10，并与吡啶-2-乙醇和吡啶-4-乙醇一起作为磷酸三酯合成寡核苷酸中的新型磷酸保护基团进行了测试。5'-O-(单甲氧基三苯甲基)胸苷 3'-(β-杂芳基乙基 2,5-二氯苯基磷酸酯) 13-17 和 21 的合成提供了有用的单体结构单元，其中各种保护基团可以通过酸 (MeOTr )、肟酸盐（2,5-二氯苯基磷酸酯）和 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene (DBU)（杂芳基乙基磷酸酯）处理。合成了新的、完全封闭的二聚体 38-41，在磷酸盐部分具有 β-杂芳基乙基保护基团。
• Process for making diaryl pyridines useful as cox-2 inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06369275B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The invention encompasses a process for making compounds of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases.

  这项发明涵盖了一种制备公式I化合物的过程，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。
• [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE GALACTOSIDE DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2022144274A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention relates to a D-galactopyranose compound of formula (1), wherein the pyranose ring is beta-D-galactopyranose, and these compounds are high affinity galectin-3 inhibitors, A1 is (a).

  本发明涉及一种公式（1）的D-半乳糖吡喃糖化合物，其中吡喃糖环为beta-D-半乳糖吡喃糖，这些化合物是高亲和力的galectin-3抑制剂，其中A1为（a）。
• SEVERIN T.; IPACH I., SYNTHESIS, 1979, NO 12, 981-982
  作者：SEVERIN T.、 IPACH I.

  DOI：——

  日期：——
• ARUKWE, JOSEPH;KEILEN, GUNNAR;UNDHEIM, KJELL, ACTA CHEM. SCAND. B, 42,(1988) N, C. 530-536
  作者：ARUKWE, JOSEPH、KEILEN, GUNNAR、UNDHEIM, KJELL

  DOI：——

  日期：——