ethyl phenylazocrotonate | 35467-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl phenylazocrotonate
• 英文别名: ethyl 3-(phenylazo)but-2-enoate；ethyl (E)-3-phenylazo-2-butenoate
• CAS: 35467-82-4；93768-76-4；93768-77-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: SYILWKQARSJBSW-LBSPPQMYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  304.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl phenylazocrotonate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 4-ethyl 3-methyl 1-anilino-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrole-3,4-dicaboxylate
  参考文献：
  名称：

  Eclectic 1-Aryl-1,2-diazabuta-1,3-dienes: Valuable Tools for the Preparation of Pyrrol-2-ones, 1-Arylpyrazoles, 2-(3-Oxopyrazol-4-yl)malonates and 4-(2-Oxopyrrol-3-yl)pyrazol-3-ones

  摘要：

  1-芳基-1,2-二氮杂丁二烯与二甲基丙二酸酯反应生成腙中间体，这些中间体进而转化为吡咯-2-酮、1-芳基吡唑和2-(3-氧代吡唑-4-基)丙二酸酯。后一类化合物通过另一分子1,2-二氮杂丁二烯的添加及随后加合物的环化，可用于合成4-(2-氧代吡咯-3-基)吡唑-3-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33334
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 ethyl phenylazocrotonate
  参考文献：
  名称：

  Umrigar, Pesi; Griffin, Gary W.; Ege, Seyhan N., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2456 - 2463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• UMRIGAR, P.;GRIFFIN, G. W.;EGE, SEYHAN, N.;ADAMS, A. D.;DAS, P. K., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 11, 2456-2463
  作者：UMRIGAR, P.、GRIFFIN, G. W.、EGE, SEYHAN, N.、ADAMS, A. D.、DAS, P. K.

  DOI：——

  日期：——
• FARAGHER R.; GILCHRIST T. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 1, 249-257
  作者：FARAGHER R.、 GILCHRIST T. L.

  DOI：——

  日期：——
• Eclectic 1-Aryl-1,2-diazabuta-1,3-dienes: Valuable Tools for the Preparation of Pyrrol-2-ones, 1-Arylpyrazoles, 2-(3-Oxopyrazol-4-yl)malonates and 4-(2-Oxopyrrol-3-yl)pyrazol-3-ones
  作者：Paolino Filippone、Orazio A. Attanasi、Lucia De Crescentini、Gianfranco Favi、Fabio Mantellini、Stefania Santeusanio

  DOI：10.1055/s-2002-33334

  日期：——

  1-Aryl-1,2-diazabuta-1,3-dienes react with dimethyl malonate to give hydrazonic intermediates that in turn are converted into pyrrol-2-ones, 1-arylpyrazoles and 2-(3-oxopyrazol-4-yl)malonates. The latter compounds represent an useful entry to 4-(2-oxopyrrol-3-yl)pyrazol-3-ones, by means of the addition of another molecule of 1,2-diazabuta-1,3-diene and subsequent cyclization of the adducts.

  1-芳基-1,2-二氮杂丁二烯与二甲基丙二酸酯反应生成腙中间体，这些中间体进而转化为吡咯-2-酮、1-芳基吡唑和2-(3-氧代吡唑-4-基)丙二酸酯。后一类化合物通过另一分子1,2-二氮杂丁二烯的添加及随后加合物的环化，可用于合成4-(2-氧代吡咯-3-基)吡唑-3-酮。
• Umrigar, Pesi; Griffin, Gary W.; Ege, Seyhan N., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2456 - 2463
  作者：Umrigar, Pesi、Griffin, Gary W.、Ege, Seyhan N.、Adams, Alan D.、Das, Paritosh K.

  DOI：——

  日期：——