3-[2-[(2-aminoethyl)(methyl)amino]-8-(2,6-difiuorophenyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl]-N-(cyclopropylmethyl)-4-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[2-[(2-aminoethyl)(methyl)amino]-8-(2,6-difiuorophenyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl]-N-(cyclopropylmethyl)-4-methylbenzamide
• 英文别名: 3-[2-[(2-aminoethyl)(methyl)amino]-8-(2,6-difluorophenyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl]-N-(cyclopropylmethyl)-4-methylbenzamide；3-[2-[2-aminoethyl(methyl)amino]-8-(2,6-difluorophenyl)-7-oxo-5,6-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl]-N-(cyclopropylmethyl)-4-methylbenzamide
• 化学式: C₂₇H₂₉F₂N₇O₂
• 分子量: 521.57
• InChiKey: QIYVIUNIZWCVFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 在 四(三苯基膦)钯 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,3-二噁烷 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[2-[(2-aminoethyl)(methyl)amino]-8-(2,6-difiuorophenyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl]-N-(cyclopropylmethyl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104889

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(cyclopropylmethyl)-3-[8-(2,6-difluorophenyl)-2-(methylsulfinyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl]-4-methylbenzamide 、 N-甲基乙二胺 在 3-[2-[(2-aminoethyl)(methyl)amino]-8-(2,6-difiuorophenyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl]-N-(cyclopropylmethyl)-4-methylbenzamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide the title compound as a white solid (in addition to compound 4c)的产率得到3-[2-[(2-aminoethyl)(methyl)amino]-8-(2,6-difiuorophenyl)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-yl]-N-(cyclopropylmethyl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)、(Ia)、(Ic)和(Id)、组合物及其用途，作为p38激酶的抑制剂，其中，R1是C(Z)N(R10′)(CR10R20)vRb、C(Z)O(CR10R20)vRb、N(R10′)C(Z)(CR10R20)vRb；N(R10′)C(Z)N(R10′)(CR10R20)vRb；或N(R10′)OC(Z)(CR10R20)vRb；R3是C1-10烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-10烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基C1-10烷基或杂环基C1-10烷基基团，其中这些基团可以选择性地被取代；X是R2、OR2′、S(O)mR2′、(CH2)n′N(R10′)S(O)mR2′、(CH2)n′N(R10′)C(O)R2′、(CH2)n′NR4R14、(CH2)n′N(R2′)(R2″)或N(R10′)—Rh—NH—C(═N—CN)NRqRq′；R2是氢、C1-10烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基、杂芳基C1-10烷基、杂环基或杂环基C1-10烷基基团，其中这些基团（不包括氢）可以选择性地被取代；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US07674789B2

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Callahan F. James

  公开号：US20060235030A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Novel substituted 1,5,7-trisubstituted-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-(1H)-one compounds and compositions, and their use in therapy as CSBP/RK/p38 kinase inhibitors.

  小说代替了1,5,7-三取代-3,4-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2-(1H)-酮化合物和组合物，并且它们在治疗中被用作CSBP / RK / p38激酶抑制剂。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Corsi Mauro

  公开号：US20090318424A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Novel substituted 1,5,7-trisubstituted-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-(1H)-one compounds and compositions, and their use in therapy as CSBP/RK/p38 kinase inhibitors.

  小说替代了1,5,7-三取代-3,4-二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶-2-(1H)-酮化合物和组合物，并将其用于治疗CSBP/RK/p38激酶抑制剂。
• Novel Compounds
  申请人：Callahan James F.

  公开号：US20090239846A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Novel substituted 1,5,7-trisubstituted-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-(1H)-one compounds and compositions, and their use in therapy as CSBP/RK/p38 kinase inhibitors.

  小说替代了1,5,7-三取代-3,4-二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶-2-(1H)-酮类化合物和组合物，并将其用于治疗作为CSBP/RK/p38激酶抑制剂。
• WO2007/147109
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7674789B2
  申请人：——

  公开号：US7674789B2

  公开（公告）日：2010-03-09