((trans,trans)-4-(3-fluoro-2-methylphenyl)-5-(2-fluorobenzoyl)-1-(2-(methylamino)ethyl)piperidin-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((trans,trans)-4-(3-fluoro-2-methylphenyl)-5-(2-fluorobenzoyl)-1-(2-(methylamino)ethyl)piperidin-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: [(3R,4R,5S)-5-(2-fluorobenzoyl)-4-(3-fluoro-2-methylphenyl)-1-[2-(methylamino)ethyl]piperidin-3-yl]-(3-methoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₃₀H₃₂F₂N₂O₃
• 分子量: 506.592
• InChiKey: LCVPOJOUKJDZJG-BXTSTYNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((trans,trans)-4-(3-fluoro-2-methylphenyl)-5-(2-fluorobenzoyl)-1-(2-(methylamino)ethyl)piperidin-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanone 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到N-(2-((trans,trans)-4-(3-fluoro-2-methylphenyl)-3-(2-fluorobenzoyl)-5-(3-methoxybenzoyl)piperidin-1-yl)ethyl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/59323

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-fluoro-2-methylphenyl)-1-(2-fluorophenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-2,4-dimethylenepentane-1,5-dione 、 N-甲基乙二胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ((trans,trans)-4-(3-fluoro-2-methylphenyl)-5-(2-fluorobenzoyl)-1-(2-(methylamino)ethyl)piperidin-3-yl)(3-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/59323

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Collibee Scott

  公开号：US20070161674A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases are disclosed.

  本发明揭示了用于治疗细胞增殖性疾病的化合物。
• US7572814B2
  申请人：——

  公开号：US7572814B2

  公开（公告）日：2009-08-11