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2,5-bis(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-amine | 1351802-91-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-bis(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-amine
英文别名
——
2,5-bis(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-amine化学式
CAS
1351802-91-9
化学式
C15H10Cl2N2S
mdl
——
分子量
321.23
InChiKey
RLABEZBXOLADOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.37
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.91
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙腈 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 2,5-bis(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-amine
    参考文献:
    名称:
    苯甲硫酰胺衍生物与2-芳基-2-溴乙腈反应的出乎意料的结果
    摘要:
    出乎意料的是,在2-溴-2-苯基乙腈衍生物与2摩尔当量的反应中。DMSO中的苯甲硫酰胺可得到3,5-二芳基-1,2,4-噻二唑,收率极高(83-90%),反应时间短(5-10分钟)。发现在DMF中发生了完全不同的反应,并且形成了2,5-二芳基-1,3-噻唑-4-胺作为主要产物。
    DOI:
    10.1002/hlca.201100110
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