2,5-bis(4-chlorophenyl)-4-methylthiazole | 70031-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-bis(4-chlorophenyl)-4-methylthiazole
• 英文别名: 2,5-Bis(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 70031-76-4
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂NS
• 分子量: 320.242
• InChiKey: IAUMCLHFCFPDPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(4-chlorophenyl)-4-methylthiazole 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以23%的产率得到2,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-difluoro-4-methyl-4,5-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  Development of fluorizoline analogues as prohibitin ligands that modulate C-RAF signaling, p21 expression and melanogenesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114635
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(2-nitropropenyl)benzene 在 叔丁基过氧化氢 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,5-bis(4-chlorophenyl)-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化的硝基烯烃环氧化 合成1,3-噻唑的新型一锅法†

  摘要：

  通过使用t -BuOOH / DBU系统对硝基烯烃进行有机催化环氧化，然后在温和的条件下使α-硝基环氧化物与硫酰胺反应的一种简单的一锅两步法合成1,3-噻唑杂环已开发。

  DOI：

  10.1039/c1ob05260h

文献信息

• Convenient One-Pot Two-Step Synthesis of 1,3-Thiazoles via Organocatalyzed Epoxidation of Nitroolefins
  作者：Svetlana Tsogoeva、Shengwei Wei、Katharina Weiß

  DOI：10.1055/s-0031-1291139

  日期：——

  A convenient novel one-pot two-step strategy and its substrate scope for the synthesis of 1,3-thiazole heterocycles via organocatalytic epoxidation of nitroolefins with the TBHP/DBU system, and subsequent reaction of alpha-nitroepoxides with thioamides is reported.
• US4197306A
  申请人：——

  公开号：US4197306A

  公开（公告）日：1980-04-08
• Novel one-pot process for the synthesis of 1,3-thiazoles via organocatalysed epoxidation of nitro-olefins
  作者：Katharina M. Weiß、Shengwei Wei、Svetlana B. Tsogoeva

  DOI：10.1039/c1ob05260h

  日期：——

  A facile one-pot two-step process for the synthesis of 1,3-thiazole heterocycles via organocatalytic epoxidation of nitro-olefins with the t-BuOOH/DBU system, and subsequent reaction of α-nitro-epoxides with thioamides under mild conditions has been developed.

  通过使用t -BuOOH / DBU系统对硝基烯烃进行有机催化环氧化，然后在温和的条件下使α-硝基环氧化物与硫酰胺反应的一种简单的一锅两步法合成1,3-噻唑杂环已开发。
• Development of fluorizoline analogues as prohibitin ligands that modulate C-RAF signaling, p21 expression and melanogenesis
  作者：Nora Chouha、Hussein Abou-Hamdan、Hajime Yurugi、Riku Yoshii、Hiromi Ii、Ahmad Najem、Ghanem E. Ghanem、Susumu Nakata、Krishnaraj Rajalingam、Yu Peng、Dong Wang、Canan G. Nebigil、Laurent Désaubry

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114635

  日期：2022.11