3-(diethylamino)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 104961-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(diethylamino)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(diethylamino)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid, ethyl ester；3-(diethylamino)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid,ethyl ester；ethyl 3-(diethylamino)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 104961-42-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: RXTICGDOELPJDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-89 °C
• 沸点：
  456.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(diethylamino)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(diethylamino)-5-methoxy-1-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Unangst, Paul C.; Connor, David T.; Stabler, S. Russell, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 817 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 、 乙醛 在 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到3-(diethylamino)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acidic tetrazolyl substituted indole compounds and their use as

  摘要：

  声称具有抗过敏药物作用的新型酸性吲哚化合物，包括合成方法、组合物和用途。

  公开号：

  US04675332A1

文献信息

• Indole-2-carboxamides as inhibitors of cell adhesion
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05424329A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  3-Substituted-indole-2-carboxamides are described as agents which inhibit leukocyte adherence to vascular endothelium and, as such, are effective therapeutic agents for treating inflammatory diseases. Certain of these compounds are novel and methods of manufacture are also described. Certain of the indole-2-carboxamides also inhibit the activation of human immunodeficiency virus (HIV), latent in infected humans.

  3-取代吲哚-2-羧酰胺被描述为抑制白细胞粘附到血管内皮的药物，并且作为有效的治疗药物用于治疗炎症性疾病。其中一些化合物是新颖的，并且还描述了其制造方法。其中一些吲哚-2-羧酰胺也能抑制潜伏在感染人体内的人类免疫缺陷病毒（HIV）的激活。
• Acidic tetrazolyl substituted indole compounds and their use as
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04675332A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Novel acidic indole compounds having use as antiallergic agents, methods of synthesis, compositions, and uses are claimed.

  声称具有抗过敏药物作用的新型酸性吲哚化合物，包括合成方法、组合物和用途。
• UNANGST, P. C.;CONNOR, D. T.;STABLER, S. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 817-820
  作者：UNANGST, P. C.、CONNOR, D. T.、STABLER, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• US5424329A
  申请人：——

  公开号：US5424329A

  公开（公告）日：1995-06-13
• Unangst, Paul C.; Connor, David T.; Stabler, S. Russell, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 817 - 820
  作者：Unangst, Paul C.、Connor, David T.、Stabler, S. Russell

  DOI：——

  日期：——