4-amino-3-methyl-5-isopropylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-methyl-5-isopropylphenol
• 英文别名: 4-Amino-3-methyl-5-propan-2-ylphenol
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: KWRWTOMKZDICJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-methyl-5-isopropylphenol 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 2-[4-amino-3-methyl-5-isopropylphenoxy]-1-[4-(2,3-dimethoxybenzoyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  结构引导的多梳抑制蛋白CBX7的染色体结构域的选择性拮抗剂的发现。

  摘要：

  聚梳阻遏复合物1（PRC1）的染色体框7（CBX7）蛋白通过长的非编码RNA，ANRIL（INK4基因座中的反义非编码RNA）定向的染色体结构域（ChD）结合三甲基化赖氨酸27来抑制肿瘤抑制因子p16 INK4a的转录。H3（H3K27me3）的合成，导致INK4a / ARF处的染色质紧实轨迹。在这项研究中，我们报告了两种不同类型的CBX7ChD小分子拮抗剂的结构指导发现。我们的A类化合物（包括以前报道的MS452的类似物）通过占据H3K27me3肽结合位点来抑制CBX7ChD /甲基赖氨酸结合，而我们的B类化合物（新发现的MS351）在结合CBX7ChD时似乎抑制了H3K27me3结合。 RNA。我们的CBX7ChD / MS351配合物的晶体结构揭示了通常通过甲基赖氨酸结合作用的芳香族笼状残基识别配体的分子细节。我们进一步证明，MS351有效诱导CBX7目标基因（包括p16 INK4

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00042
• 作为产物：
  描述：

  5-异丙基-3-甲酚 在 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-amino-3-methyl-5-isopropylphenol
  参考文献：
  名称：

  结构引导的多梳抑制蛋白CBX7的染色体结构域的选择性拮抗剂的发现。

  摘要：

  聚梳阻遏复合物1（PRC1）的染色体框7（CBX7）蛋白通过长的非编码RNA，ANRIL（INK4基因座中的反义非编码RNA）定向的染色体结构域（ChD）结合三甲基化赖氨酸27来抑制肿瘤抑制因子p16 INK4a的转录。H3（H3K27me3）的合成，导致INK4a / ARF处的染色质紧实轨迹。在这项研究中，我们报告了两种不同类型的CBX7ChD小分子拮抗剂的结构指导发现。我们的A类化合物（包括以前报道的MS452的类似物）通过占据H3K27me3肽结合位点来抑制CBX7ChD /甲基赖氨酸结合，而我们的B类化合物（新发现的MS351）在结合CBX7ChD时似乎抑制了H3K27me3结合。 RNA。我们的CBX7ChD / MS351配合物的晶体结构揭示了通常通过甲基赖氨酸结合作用的芳香族笼状残基识别配体的分子细节。我们进一步证明，MS351有效诱导CBX7目标基因（包括p16 INK4

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00042

文献信息

• COMPOUND AND POLYMERIC COMPOUND INCLUDING SAID COMPOUND
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP3763714A1

  公开（公告）日：2021-01-13

  Provided is a compound having higher fluorescence quantum yield and higher optical stability than a conventional FLAP and a polymer compound containing the compound. The object is achieved by providing a compound represented by the following general Formula (1). Symbols in general Formula (1) are defined as follows: A denotes a seven-membered ring or eight-membered ring structure, Y1 and Y2 each denote, independently, a halogen atom or the like, a1 denotes the number of the substituent groups Y1, and a2 denotes the number of the substituent groups Y2, Y3 denotes a halogen atom or the like, b denotes the number of the substituent groups Y3, m and n each denote, independently, an integer greater than or equal to 0 and less than or equal to 3, when m is an integer greater than or equal to 1 and less than or equal to 3, Y1 may be substituted with a structure portion defined by m, and similarly, when n is an integer greater than or equal to 1 and less than or equal to 3, Y2 may be substituted with a structure portion defined by n, and B1 and B2 each denote, independently, any of the structures represented by the following general Formulas (2-1) to (2-3). Symbols in general Formulas (2-1) to (2-3) are defined as follows: C1 denotes a structure containing a cyclic hydrocarbon compound, C2 and C3 each denote a structure containing a cyclic hydrocarbon compound, D1, D2, and D3 each denote a substructure that inhibits aggregation, E1, E2, and E3 each denote a polymerizable substructure, Z1 each denote, independently, a hydrogen atom or the like, c denotes the number of substituent groups Z1, and Z2 and Z3 each denote, independently a hydrogen atom or the like, and Z2 and Z3 may each form a ring with C2, independently.

  本发明提供了一种比传统 FLAP 具有更高的荧光量子产率和更高的光学稳定性的化合物，以及含有该化合物的聚合物化合物。 本发明的目的是通过提供由以下通式（1）表示的化合物来实现的。 通式（1）中的符号定义如下： A 表示七元环或八元环结构、 Y1 和 Y2 分别独立地表示卤素原子或类似物、 a1 表示取代基 Y1 的数目，a2 表示取代基 Y2 的数目、 Y3 表示卤素原子或类似物、 b 表示取代基 Y3 的数目、 m 和 n 分别独立地表示大于或等于 0 且小于或等于 3 的整数，当 m 为大于或等于 1 且小于或等于 3 的整数时，Y1 可被 m 定义的结构部分取代，同样，当 n 为大于或等于 1 且小于或等于 3 的整数时，Y2 可被 n 定义的结构部分取代，以及 B1 和 B2 分别独立地表示下列通式 (2-1) 至 (2-3) 所代表的任何结构。 通式（2-1）至（2-3）中的符号定义如下： C1 表示含有环烃化合物的结构、 C2 和 C3 分别表示含有环烃化合物的结构、 D1、D2 和 D3 分别表示抑制聚集的子结构、 E1、E2 和 E3 分别表示可聚合的子结构、 Z1各自独立地表示氢原子或类似物、 c 表示取代基 Z1 的数目，以及 Z2 和 Z3 各自独立地表示一个氢原子或类似物，Z2 和 Z3 可各自独立地与 C2 形成一个环。
• US4059567A
  申请人：——

  公开号：US4059567A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4094861A
  申请人：——

  公开号：US4094861A

  公开（公告）日：1978-06-13
• Structure-Guided Discovery of Selective Antagonists for the Chromodomain of Polycomb Repressive Protein CBX7
  作者：Chunyan Ren、Steven G. Smith、Kyoko Yap、SiDe Li、Jiaojie Li、Mihaly Mezei、Yoel Rodriguez、Adam Vincek、Francesca Aguilo、Martin J. Walsh、Ming-Ming Zhou

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00042

  日期：2016.6.9

  transcription of tumor suppressor p16INK4a through long noncoding RNA, ANRIL (antisense noncoding RNA in the INK4 locus) directed chromodomain (ChD) binding to trimethylated lysine 27 of histone H3 (H3K27me3), resulting in chromatin compaction at the INK4a/ARF locus. In this study, we report structure-guided discovery of two distinct classes of small-molecule antagonists for the CBX7ChD. Our Class A

  聚梳阻遏复合物1（PRC1）的染色体框7（CBX7）蛋白通过长的非编码RNA，ANRIL（INK4基因座中的反义非编码RNA）定向的染色体结构域（ChD）结合三甲基化赖氨酸27来抑制肿瘤抑制因子p16 INK4a的转录。H3（H3K27me3）的合成，导致INK4a / ARF处的染色质紧实轨迹。在这项研究中，我们报告了两种不同类型的CBX7ChD小分子拮抗剂的结构指导发现。我们的A类化合物（包括以前报道的MS452的类似物）通过占据H3K27me3肽结合位点来抑制CBX7ChD /甲基赖氨酸结合，而我们的B类化合物（新发现的MS351）在结合CBX7ChD时似乎抑制了H3K27me3结合。 RNA。我们的CBX7ChD / MS351配合物的晶体结构揭示了通常通过甲基赖氨酸结合作用的芳香族笼状残基识别配体的分子细节。我们进一步证明，MS351有效诱导CBX7目标基因（包括p16 INK4