5-异丙基-3-甲酚 | 3228-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-异丙基-3-甲酚
• 中文别名: 3-甲基-5-异丙基苯酚；5-异丙基-3-甲基苯酚
• 英文名称: 3-isopropyl-5-methylphenol
• 英文别名: 5-isopropyl-3-methylphenol；3-methyl-5-isopropylphenol；m-thymol；sym-thymol；3-isopropyl-5-hydroxytoluene；3-methyl-5-propan-2-ylphenol
• CAS: 3228-03-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• mdl: MFCD00012299
• 分子量: 150.221
• InChiKey: ZDUIHRJGDMTBEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-51 °C(lit.)
• 沸点：
  241°C
• 密度：
  0.9688 (estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  2197;2204;2287
• 稳定性/保质期：

  避免强氧化剂和强碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2907199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  1759
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥处保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丙基-3-甲酚 在 盐酸 、 potassium iodate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-iodo-3-isopropyl-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Development of Potent μ-Opioid Receptor Ligands Using Unique Tyrosine Analogues of Endomorphin-2

  摘要：

  Six analogues of tyrosine, which contained alkyl groups at positions 2', 3', and 6', either singly or in combination on the tyramine ring, were investigated for their effect on the opioid activity of [Xaa(1)]endomorphin-2 (EM-2). The opioid analogues displayed the following characteristics: (i) high mu-opioid receptor affinity [K-i(mu) = 0.063-2.29 nM] with selectivity [K-i(delta)/Ki(mu)] ranging from 46 to 5347; (ii) potent functional mu-opioid agonism [GPI assay (IC50 = 0.623-0.924 nM)1 and with a correlation between delta-opioid receptor affinities and functional bioactivity using MVD; (iii) intracerebroventricular administration of [Dmt(1)]- (14) and [Det(1)]EM-2 (10) produced a dose-response antinociception in mice, with the former analogue more active than the latter; and (iv) a marked shift occurred from the trans-orientation at the Tyr(1)-Pro(2) bond to a cis-conformer compared to that observed previously with [Dmt(1)]EM-2 (14) (Okada et al. Bioorg. Med. Chem. 2003, 11, 1983-1984) except [Mmt(1)]EM-2 (7). The active profile of the [Xaa(1)]EM-2 analogues indicated that significant modifications on the tyramine ring are possible while high biological activity is maintained.

  DOI：

  10.1021/jm049384k
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropoxy-3-methylbenzene 在 tungstosilicic acid 作用下， 生成 5-异丙基-3-甲酚
  参考文献：
  名称：

  Alkyl derivatives of phenols and a method of producing the same

  摘要：

  公开号：

  US02103736A1

文献信息

• [EN] 3-ARYLOXY AND 3-HETEROARYLOXY SUBSTITUTED BENZO(B) THIOPHENES AS THERAPEUTIC AGENTS WITH PI3K ACTIVITY<br/>[FR] BENZO[B]THIOPHENES A SUBSTITUTION 3-ARYLOXY ET 3-HETEROARYLOXY EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES A ACTIVITE PI3K
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004108715A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides benzo[b]thiophenes of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, and L have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I).

  本发明提供了式(I)的苯并[b]噻吩，其中R1、R2、R3、R4、R5和L具有规范中为其定义的任何值，以及药用可接受的盐，这些盐作为治疗疾病和状况的药剂是有用的，包括炎性疾病、心血管疾病和癌症。另外还提供了包含一个或多个式(I)化合物的药物组合物。
• A Fluorescence Detection Scheme for Capillary Electrophoresis of <i>N</i>-Methylcarbamates with On-Column Thermal Decomposition and Derivatization
  作者：Yuan Sheng Wu、Hian Kee Lee、Sam F. Y. Li

  DOI：10.1021/ac990928d

  日期：2000.4.1

  conditions, fluorescence detection of 10 NMC compounds was achieved, with column efficiencies typically higher than 50,000 and detection limits better than 0.5 ppm. The present work represents an unprecedented effort in capillary electrophoresis (CE), in which an intact capillary was consecutively utilized as chambers for separation, decomposition, derivatization, and detection, without involving any

  本文介绍了胶束电动色谱（MEKC）分离中N-甲基氨基甲酸酯（NMC）农药的荧光检测方法。荧光检测的实现取决于发现季铵盐表面活性剂（尤其是十六烷基三甲基溴化铵，CTAB），除了在MEKC中用作疏水假相外，还能够催化NMC的热分解以释放甲胺。因此，配制了由硼酸盐缓冲液，CTAB和衍生化成分（邻苯二甲醛/ 2-巯基乙醇）组成的多功能MEKC介质，该介质可首先进行常规的MEKC分离，随后进行热分解，最后进行NMC的原位衍生化。通过精心优化操作条件，实现了10种NMC化合物的荧光检测，色谱柱效率通常高于50,000，检测限优于0.5 ppm。本工作代表了毛细管电泳（CE）方面的空前努力，其中完整的毛细管被连续用作分离，分解，衍生和检测的腔室，而没有涉及任何接口功能。与通过反相HPLC进行NMC的传统柱后荧光测定相比，这种检测系统的成功实施使仪器非常简单。在确定CE格式的多种农药和药物时，类似的方案也
• Efficient catalysis of Ullmann-type arylation reactions by a novel trinuclear copper(I) complex with a chelating tricarbene ligand
  作者：Cristina Tubaro、Andrea Biffis、Elena Scattolin、Marino Basato

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.092

  日期：2008.5

  A novel trinuclear copper(I) complex with a chelating tricarbene ligand is shown to be an efficient catalyst for the arylation of different classes of compounds containing N–H or O–H functions. Different kinds of azole rings (pyrazole, imidazole, 1,2,4-triazole) can be arylated with comparable efficiencies at relatively mild temperatures (100 °C). The catalyst activates aryl iodides, bromides and even

  一种具有螯合三卡宾配体的新型三核铜（I）配合物被证明是芳构化包含NH或OH功能的不同种类化合物的有效催化剂。在相对温和的温度（100°C）下，可以以相当的效率使不同种类的唑环（吡唑，咪唑，1,2,4-三唑）芳基化。催化剂活化芳基碘化物，溴化物，甚至氯化物以进行反应。观察到芳基取代基的性质对反应产率的异常强烈的影响。尽管明显降低了酰胺的催化效率，但合成方案可以扩展到其他底物类别，例如苯酚和酰​​胺。
• [EN] 2-AMINOQUINOLINES AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2-AMINOQUINOLINES SERVANT D'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE MELANINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003105850A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, which antagonize the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor and are useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain and obesity.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，这些化合物通过黑素浓集激素受体拮抗黑素浓集激素（MCH）的效果，并且用于预防或治疗进食障碍、体重增加和肥胖。
• Modular bismacycles for the selective C–H arylation of phenols and naphthols
  作者：Mark Jurrat、Lorenzo Maggi、William Lewis、Liam T. Ball

  DOI：10.1038/s41557-020-0425-4

  日期：2020.3

  expedient and general strategy for the ortho-arylation of phenols and naphthols using readily available boronic acids. Our methodology relies on in situ generation of a uniquely reactive Bi(V) arylating agent from a bench-stable Bi(III) precursor via telescoped B-to-Bi transmetallation and oxidation. By exploiting reactivity that is orthogonal to conventional metal-catalysed manifolds, diverse aryl and heteroaryl

  鉴于 2-羟基联芳基化合物在有机化学、药物化学和材料化学中的重要作用，合成这种常见基序的简明方法非常有价值。在寻求扩展合成化学家在这方面的词典时，我们开发了一种使用现成的硼酸对苯酚和萘酚进行邻位芳基化的权宜之计和通用策略。我们的方法依赖于通过伸缩的 B 到 Bi 转金属和氧化从工作台稳定的 Bi(III) 前体原位生成独特的反应性 Bi(V) 芳基化剂。通过利用与传统金属催化歧管正交的反应性，多种芳基和杂芳基伙伴可以在温和条件下与苯酚和萘酚快速偶联。芳基化后，Bi（III）前体的高产率回收允许其在后续反应中有效地重复使用。对该方法的每个关键步骤的机械询问为其实际应用提供了信息，并提供了对有机铋化合物未充分利用的反应性的基本见解。

表征谱图