N,N-bis(chlorodimethylsilylmethyl)acetamide | 67519-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(chlorodimethylsilylmethyl)acetamide
• 英文别名: N,N-bis(dimethylchlorosilylmethyl)acetamide；Bis-(chlordimethylsilylmethyl)-acetamid；N,N-Bis{[chloro(dimethyl)silyl]methyl}acetamide；N,N-bis[[chloro(dimethyl)silyl]methyl]acetamide
• CAS: 67519-71-5
• 化学式: C₈H₁₉Cl₂NOSi₂
• 分子量: 272.322
• InChiKey: MNUCHHPNVJXEPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(chlorodimethylsilylmethyl)acetamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以29.55 g的产率得到4-acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxa-4-aza-2,6-disilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Baukov; Shipov; Kramarova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 8, p. 1216 - 1228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxa-4-aza-2,6-disilacyclohexane 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到N,N-bis(chlorodimethylsilylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  硅吗啉酮和酰基西非吗啉与亲电试剂的反应。包含五配位硅化合物的产品的X射线结构

  摘要：

  2-sila-5-morpholinones，4-acyl-2-silamorpholines和4-acyl-2,6-disilamorpholines与亲电试剂的反应通常会导致Sia或二硅环的开环，这是由于Si-O键的断裂以及随后的开裂。重排形成五元螯合物衍生物，其中酰胺氧原子与硅配位形成五配位硅物种。多核NMR光谱和X射线衍射研究用于产物的结构研究。X射线晶体学表明，4-酰基-2,6-二硅吗啉最初与强酸形成加合物，其中酰胺氧被该酸质子化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00821-4

文献信息

• The structures of some amides obtained from chloromethyldimethylchlorosilane
  作者：Raymond W. Hillyard、Colleen M. Ryan、Claude H. Yoder

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92060-6

  日期：1978.6

  A series of amides of the type RCONR′[CH2Si(CH3)2Cl] were prepared by the reaction of chloromethyldimethylchlorosilane with a series of N-alkyl, N-aryl, and trimethylsilyl amides. The structure of the compound obtained from reaction with bis(trimethylsilyl)acetamide was previously determined by x-ray analysis and is used to rationalize the NMR and IR spectra of its 14N and 15SN isotopomers. The spectroscopic

  通过使氯甲基二甲基氯硅烷与一系列N-烷基，N-芳基和三甲基甲硅烷基酰胺反应，制备了一系列RCONR'[CH 2 Si（CH 3）2 Cl]类型的酰胺。与双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺反应获得的化合物的结构事先通过X射线分析确定，并用于合理化其14 N和15 SN异构体的NMR和IR光谱。讨论了N-烷基和N-芳基衍生物的光谱特征。与RCH衍生物3似乎具有强配于硅的5元环内的氧。
• Kramarova, E.P.; Negrebetskii, Vad. V.; Shipov, A.G., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 7.2, p. 1100 - 1101
  作者：Kramarova, E.P.、Negrebetskii, Vad. V.、Shipov, A.G.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• Kramarowa E. P., Wad. W. Negrebichkiii, Shipow A. G., Baukow Ju. I., Zh. obshh. khimii, 64 (1994) N 7, S 1222-1223
  作者：Kramarowa E. P., Wad. W. Negrebichkiii, Shipow A. G., Baukow Ju. I.

  DOI：——

  日期：——
• HILLYARD R. W. JR.; RYAN C. M.; GODER C. H., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 153, NO 3, 369-377
  作者：HILLYARD R. W. JR.、 RYAN C. M.、 GODER C. H.

  DOI：——

  日期：——
• Baukov; Shipov; Kramarova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 8, p. 1216 - 1228
  作者：Baukov、Shipov、Kramarova、Mamaeva、Zamyshlyaeva、Anisimova、Negrebetskii

  DOI：——

  日期：——