4-Phenethyl-2-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 402567-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Phenethyl-2-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-phenyl-4-(2-phenylethyl)-5-thiazolecarboxylate；ethyl 2-phenyl-4-(2-phenylethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 402567-87-7
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂S
• 分子量: 337.442
• InChiKey: RDOOMNJQTCETDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酰胺 、 ethyl 2-diazo-3-oxo-5-phenylpentanoate 在 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到4-Phenethyl-2-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  溴化铜 (I) 介导的 α-重氮-β-酮酯和芳族硫代酰胺合成新型 2-芳基噻唑-5-羧酸盐

  摘要：

  从容易获得的-重氮--酮酯8和芳族伯硫代酰胺9和14开始，已经完成了10和16型2-芳基4-取代噻唑-5-羧酸酯衍生物的简单合成。该方法基于 CuBr 的有效催化，它促进了从重氮衍生物 8 中形成相应的类卡宾化合物 11。这些 Cu-类卡宾化合物 11 与伯硫代酰胺的硫代羰基反应，可能提供一般的中间体12 型，其通过随后的环缩合提供标题噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17697