ethyl 1-(4-bromophenyl)-4-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate | 1423701-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-bromophenyl)-4-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-bromophenyl)-5-methyltriazole-4-carboxylate；ethyl 3-(4-bromophenyl)-5-methyltriazole-4-carboxylate
• CAS: 1423701-62-5
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 310.15
• InChiKey: BOPXNRJEIYOXPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-bromophenyl)-4-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以96.21 %的产率得到3-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-3H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  溶血磷脂酸受体 1 （LPA1） 拮抗剂作为三阴性乳腺癌的潜在迁移剂

  摘要：

  合成了一系列靶向 LPA1 的新型小分子。一种有效的 LPA1 拮抗剂被成功确定为治疗三阴性乳腺癌的潜在迁移药物。该化合物表现出很强的抗转移特性，而不影响细胞凋亡。这些发现为迁移药物开发的进一步发现铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202400013
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 ethyl 1-(4-bromophenyl)-4-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  溶血磷脂酸受体 1 （LPA1） 拮抗剂作为三阴性乳腺癌的潜在迁移剂

  摘要：

  合成了一系列靶向 LPA1 的新型小分子。一种有效的 LPA1 拮抗剂被成功确定为治疗三阴性乳腺癌的潜在迁移药物。该化合物表现出很强的抗转移特性，而不影响细胞凋亡。这些发现为迁移药物开发的进一步发现铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202400013

文献信息

• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Buckman Brad O.

  公开号：US20130072449A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
• US8975235B2
  申请人：——

  公开号：US8975235B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• Lysophosphatidic acid receptor 1 (LPA1) antagonists as potential migrastatics for triple negative breast cancer
  作者：Wenjie Liu、Amr Abdullah Kamel Mousa、Austin M Hopkins、Yin Fang Wu、Kelsie L Thu、Michael Campbell、Simon J Lees、Rithwik Ramachandran、Jinqiang Hou

  DOI：10.1002/cmdc.202400013

  日期：——

  A novel series of small molecules targeting LPA1 was synthesized. A potent LPA1 antagonist was successfully identified as a potential migrastatic drug for the treatment of triple-negative breast cancer. This compound exhibited strong anti-metastatic properties without affecting cell apoptosis. These findings pave the way for further discovery in migrastatic drug development.

  合成了一系列靶向 LPA1 的新型小分子。一种有效的 LPA1 拮抗剂被成功确定为治疗三阴性乳腺癌的潜在迁移药物。该化合物表现出很强的抗转移特性，而不影响细胞凋亡。这些发现为迁移药物开发的进一步发现铺平了道路。