摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[{Au(IPr)}2(μ-OH)][BF4]

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[{Au(IPr)}2(μ-OH)][BF4]
英文别名
[{Au(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)}2(μ-OH)][BF4]
[{Au(IPr)}2(μ-OH)][BF4]化学式
CAS
——
化学式
BF4*C54H73Au2N4O
mdl
——
分子量
1274.94
InChiKey
TXSMCGLUDKKVJH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.07
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    14
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯基-1-丁炔[{Au(IPr)}2(μ-OH)][BF4]二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到digold(I)-[N,N-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](η12-4-phenylbut-1-yn-1-yl)
    参考文献:
    名称:
    使用氢氟酸对炔烃进行氢氟化的金 N-杂环卡宾催化剂:反应范围、机理研究和难以捉摸的中间体的追踪
    摘要:
    非常规氟化:报道了使用 HF 水溶液和易于获得的 N-杂环卡宾-金预催化剂对末端炔烃进行化学选择性金催化氢氟化反应。在观察和分离前所未有的有机金属中间体和计算研究之后,提出了一种催化循环,其特点是原位生成化学选择性催化剂。
    DOI:
    10.1002/chem.202103886
  • 作为产物:
    描述:
    AuOH(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到[{Au(IPr)}2(μ-OH)][BF4]
    参考文献:
    名称:
    GOLD COMPLEXES
    摘要:
    提供了形式为Z-Au-OH的Gold(I)羟基配合物和形式为Z—Au-(μOH)—Au—Z的二金配合物,其中Z基团是两个电子供体。Z基团可以是卡宾,例如含氮杂环卡宾(NHCs),膦或膦酸酯。这些配合物可以用作催化剂,例如在亚硝基化合物的水合反应、烯炔的骨架排列、烯炔的烷氧基环化、炔的水合、Meyer-Shuster反应、烯丙醋酸酯的3,3′重排、丙炔基乙酸酯的环化、贝克曼重排和氢氨基化等反应中。这些配合物也可以用于医学领域,例如用于癌症治疗。
    公开号:
    US20130035322A1
  • 作为试剂:
    描述:
    3-氟苯酚二苯基乙炔[{Au(IPr)}2(μ-OH)][BF4] 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到(Z)-(1-(3-fluorophenoxy)ethene-1,2-diyl)dibenzene
    参考文献:
    名称:
    协同金催化炔烃加氢苯氧基化
    摘要:
    双重影响:标题方法可提供高收率,较短的反应时间,Z-立体特异性和良好的区域选择性的芳基乙烯基醚。对反应机理的洞察力突出了[{Au(NHC)} 2(μ-OH)] [BF 4 ](NHC = N-杂环卡宾)作为路易斯酸[Au(NHC)] [BF 4 ]和布朗斯台德碱[Au(NHC)(OH)],从而在两个金基团之间产生协同效应。
    DOI:
    10.1002/anie.201304182
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Trapping atmospheric CO<sub>2</sub> with gold
    作者:Alba Collado、Adrián Gómez-Suárez、Paul B. Webb、Hedi Kruger、Michael Bühl、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan
    DOI:10.1039/c4cc05910g
    日期:——

    The ability of gold-hydroxides to fix CO2 is reported. [Au(IPr)(OH)] and [Au(IPr)}2(μ-OH)][BF4] react with atmospheric CO2 to form the trigold carbonate complex [Au(IPr)}33-CO3)][BF4].

    报道了金-羟基固定CO2的能力。[Au(IPr)(OH)]和[Au(IPr)}2(μ-OH)][BF4]与大气中的CO2反应,形成三金碳酸盐络合物[Au(IPr)}33-CO3)][BF4]。
  • Gold-Catalyzed Meyer−Schuster Rearrangement: Application to the Synthesis of Prostaglandins
    作者:Rubén S. Ramón、Sylvain Gaillard、Alexandra M. Z. Slawin、Alessio Porta、Alessandro D’Alfonso、Giuseppe Zanoni、Steven P. Nolan
    DOI:10.1021/om1005534
    日期:2010.8.23
  • Hydrophenoxylation of Alkynes by Cooperative Gold Catalysis
    作者:Yoshihiro Oonishi、Adrián Gómez-Suárez、Anthony R. Martin、Steven P. Nolan
    DOI:10.1002/anie.201304182
    日期:2013.9.9
    Double impact: The title method gives aryl vinyl ethers in high yields, short reaction times, Z‐stereospecificity, and good regioselectivities. Insights into the reaction mechanism highlight the role of [Au(NHC)}2(μ‐OH)][BF4] (NHC=N‐heterocyclic carbene) as both a Lewis acid, [Au(NHC)][BF4], and a Brønsted base, [Au(NHC)(OH)], thereby generating a synergistic effect between the two gold moieties.
    双重影响:标题方法可提供高收率,较短的反应时间,Z-立体特异性和良好的区域选择性的芳基乙烯基醚。对反应机理的洞察力突出了[Au(NHC)} 2(μ-OH)] [BF 4 ](NHC = N-杂环卡宾)作为路易斯酸[Au(NHC)] [BF 4 ]和布朗斯台德碱[Au(NHC)(OH)],从而在两个金基团之间产生协同效应。
  • Gold N‐Heterocyclic Carbene Catalysts for the Hydrofluorination of Alkynes Using Hydrofluoric Acid: Reaction Scope, Mechanistic Studies and the Tracking of Elusive Intermediates
    作者:Raphaël Gauthier、Nikolaos V. Tzouras、Ziyun Zhang、Sandrine Bédard、Marina Saab、Laura Falivene、Kristof Van Hecke、Luigi Cavallo、Steven P. Nolan、Jean‐François Paquin
    DOI:10.1002/chem.202103886
    日期:2022.1.19
    Unconventional fluorination: The development of the chemoselective gold-catalysed hydrofluorination of terminal alkynes using aqueous HF and an easily accessible N-heterocyclic carbene-gold pre-catalyst is reported. Following the observation and isolation of unprecedented organometallic intermediates and computational studies, a catalytic cycle is proposed, featuring an in situ generation of the chemoselective
    非常规氟化:报道了使用 HF 水溶液和易于获得的 N-杂环卡宾-金预催化剂对末端炔烃进行化学选择性金催化氢氟化反应。在观察和分离前所未有的有机金属中间体和计算研究之后,提出了一种催化循环,其特点是原位生成化学选择性催化剂。
  • GOLD COMPLEXES
    申请人:Nolan Steven P.
    公开号:US20130035322A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    Gold (I) hydroxide complexes of the form Z-Au-OH and digold complexes of the form Z—Au-(μOH)—Au—Z where groups Z are two electron donors are provided. The groups Z may be carbenes, for example nitrogen containing heterocyclic carbenes (NHCs), phosphines or phosphites. The complexes can be used as catalysts, for example in reactions such as hydration of nitriles, skeletal arrangement of enynes, alkoxycyclisation of enynes, alkyne hydration, the Meyer-Shuster reaction, 3,3′ rearrangement of allylic acetates, cyclisation of propargylic acetates, Beckman rearrangements and hydroamination. The complexes can be used in medicine, for example in the treatment of cancer.
    提供了形式为Z-Au-OH的Gold(I)羟基配合物和形式为Z—Au-(μOH)—Au—Z的二金配合物,其中Z基团是两个电子供体。Z基团可以是卡宾,例如含氮杂环卡宾(NHCs),膦或膦酸酯。这些配合物可以用作催化剂,例如在亚硝基化合物的水合反应、烯炔的骨架排列、烯炔的烷氧基环化、炔的水合、Meyer-Shuster反应、烯丙醋酸酯的3,3′重排、丙炔基乙酸酯的环化、贝克曼重排和氢氨基化等反应中。这些配合物也可以用于医学领域,例如用于癌症治疗。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺